然而,到目前为止,VWF基因变异对FVIII PK的影响尚未得到研究证实。 除了VWF基因的变异外,ABO血型基因位点的变异约占遗传可能性的50%,或对正常人血浆FVIII水平的遗传影响。ABO血型状态通过加速清除O型VWF和可能清除O型VWF结合FVIII的机制改变内源性VWF和FVIII水平。ABO血型先前已被证明与FVIII PK相关,但VWF和ABO血型因子...
中纯度：含FVIII 1-3U/mg每1U/kg可使血浆FVIII水平提高2%含VWF也可用于VWD治疗.体内半寿期为8-12小...
产品名称: 大鼠VWF基因ORF克隆( pEGFP-N1-VWF ) 产品规格: 2ug/50ul 产品价格: 询价 点击洽谈 基因信息 种属来源: RAT 基因名称: VWF( CDS: 8439 bp ) Accession: NM_053889 Synonyms: von Willebrand factor载体信息 载体名称: pEGFP-N1 载体抗性: Kanamycin (卡那霉素) 筛选标记: Neomycin (新霉素) 筛选...
百度试题 题目由vwF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是 A. 血友病 B. 血管性血友病 C. 遗传性Ⅻ因子缺乏症 D. DICE.依K因子缺乏症 相关知识点: 试题来源: 解析 B null 反馈 收藏
这是在VWF基因上发生的一个错意点突变，后面那些是突变注释。c.6535T>C（p.Ser2179Pro）意思是在VWF基因编码区域的第6535个碱基位置，由原来的胸腺嘧啶（T）突变成了胞嘧啶（C），导致了其编码蛋白质的第2179位的氨基酸由丝氨酸（Ser）变为了脯氨酸（Pro）。
结果一 题目 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症 答案 B相关推荐 1由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症 ...
v W F 是一种大分子量的多聚体糖蛋白, 当机体受到外伤时介导血小板粘附到损伤内皮细胞暴露的胶原表面形成血小板血栓。 一旦v W F 基因发生缺损, 这种糖蛋白就将缺乏, 这使得血小板无法正常的粘连在一起。 成熟的v W F 蛋白包括
血管性血友病(VWD)是由von Willebrand因子缺陷而引起的一种常见的遗传性出血性疾病, 为阐明VWD临床表型与基因型的相关性,本研究探讨了1例Ⅲ型VWD患者发病的可能分子机制.患者为13岁女性,自幼出现反复的皮肤粘膜出血,创伤后出血不止,中等度贫血.实验室检查:出血时间延长,血红蛋白,血小板减少:血浆VWF抗原(VWF:Ag)以...
关键词:血管性血友病 ;vWF基因;限制性片段长度多态性 本课题受国家自然科学基金(39670331)资助摘要 目的:研究我国汉族人群vWF基因的多态性特点。方法:应用聚合酶链反应(PCR)技术结合MspⅠ和RsaⅠ酶切分析研究了52名汉族人104条染色体vWF基因MspⅠ限制性片段长度多态性(RFLP)和48名汉族人96条染色体的RsaⅠRFLP。结果...
(包括心肌梗死和心绞痛)的一个危险因子;冠心病患者合并的危险因素越多,心功能越差,其循环vWF水平越高.2.vWF基因19内含子M/M基因型可能是冠心病包括心肌梗死和心绞痛的一个危险因素,并且可能通过升高循环vWF水平发挥作用;研究结果还提示此基因型还可能与高血压的发生,发展有关.3.vWF基因18外显子不存在HphⅠ酶切...