携带VWF基因可能会影响微小病变性肾病,但具体情况需要咨询遗传学科专家。尿酮体阳性可能与营养状况有关,多饮水、多排尿即可。 医生说她以后找对象不能找携带这个基因的,否则孩子有很大几率会换血友病,是这样吗? VWF基因变异引起的疾病是常染色体疾病,包括显性遗传和隐性遗传。如果是显性遗传,即便配偶没有这方面基因,也...
然而,到目前为止,VWF基因变异对FVIII PK的影响尚未得到研究证实。 除了VWF基因的变异外,ABO血型基因位点的变异约占遗传可能性的50%,或对正常人血浆FVIII水平的遗传影响。ABO血型状态通过加速清除O型VWF和可能清除O型VWF结合FVIII的机制改变内源性VWF和FVIII水平。ABO血型先前已被证明与FVIII PK相关,但VWF和ABO血型因子...
A. 血友病 B. 血管性血友病 C. DIC D. 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症。 E. ,依赖维生素K因子缺乏症 相关知识点: 试题来源: 解析 [答案]B [解析]血管性血友病是由于患者体内的血管性血友病因子(vWF)基因缺陷而造成血浆中vWF数量减少或质量异常所导致,是常见的遗传性出血性疾病之一。反馈 收藏 ...
中纯度：含FVIII 1-3U/mg每1U/kg可使血浆FVIII水平提高2%含VWF也可用于VWD治疗.体内半寿期为8-12小...
产品名称: 大鼠VWF基因ORF克隆( pEGFP-N1-VWF ) 产品规格: 2ug/50ul 产品价格: 询价 点击洽谈 基因信息 种属来源: RAT 基因名称: VWF( CDS: 8439 bp ) Accession: NM_053889 Synonyms: von Willebrand factor载体信息 载体名称: pEGFP-N1 载体抗性: Kanamycin (卡那霉素) 筛选标记: Neomycin (新霉素) 筛选...
百度试题 题目vWF基因缺陷导致的出血性疾病称为() A.血友病B.败血症C.血栓症D.血管性血友病E.DIC5相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
这是在VWF基因上发生的一个错意点突变，后面那些是突变注释。c.6535T>C（p.Ser2179Pro）意思是在VWF基因编码区域的第6535个碱基位置，由原来的胸腺嘧啶（T）突变成了胞嘧啶（C），导致了其编码蛋白质的第2179位的氨基酸由丝氨酸（Ser）变为了脯氨酸（Pro）。
结果一 题目 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症 答案 B相关推荐 1由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症 ...
百度试题 题目vWF的基因位于相关知识点: 试题来源: 解析 官方提供 C 反馈 收藏
产品名称: 人VWF基因ORF克隆( pcDNA3.1-3xFlag-VWF ) 产品规格: 2ug / 50ul 产品价格: 询价 点击洽谈 基因信息 种属来源: Human 基因名称: VWF( CDS: 822 bp ) Accession: BC022258, 7450, Hs.440848 Synonyms: von Willebrand factor载体信息 载体名称: pcDNA3.1-3xFlag 载体抗性: Ampicillin (氨苄青霉素...