维亚臻首席执行官邹晓明博士表示："FCS是一种严重危及患者健康和生命的疾病，在中国尚未有针对该适应症的获批药物。我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物，在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果，展现出显著的疗效和良好的安全性，并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我...
维亚臻生物技术(苏州)有限公司("维亚臻")宣布,由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期临床试验(CTR20231418/NCT05902598)获得积极顶线数据,成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。 维亚臻首席执行官邹晓明博士表示:"FCS是一种严重危及患者健康和生命的疾病,在中国尚未有针对该适应症的获批药物。
维亚臻首席执行官邹晓明博士表示:"FCS是一种严重危及患者健康和生命的疾病,在中国尚未有针对该适应症的获批药物。我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物,在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果,展现出显著的疗效和良好的安全性,并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我们向...
在安全性方面,VSA001在FCS患者中表现出良好的安全性。 FCS是一种严重且罕见的疾病,通常由多种单基因突变引起。FCS导致甘油三酯(TG)水平极度升高,通常超过880 mg/dL,可能导致多种严重的体征和症状,包括急性和潜在致命的胰腺炎、慢性腹痛、糖尿病等。目前,针对FCS的治疗选择有限,难以满足患者的医疗需求,VSA001注射液...
苏州2025年3月17日 /美通社/ -- 维亚臻生物技术(苏州)有限公司("维亚臻")宣布,由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期临床试验(CTR20231418/NCT05902598)获得积极顶线数据,成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。 维亚臻首席执行官邹晓明博士表示:"FCS是一种严重危及患者健康和生命的疾病...
苏州2025年3月17日 /美通社/ -- 维亚臻生物技术(苏州)有限公司("维亚臻")宣布,由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期临床试验(CTR20231418/NCT05902598)获得积极顶线数据,成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。 维亚臻首席执行官邹晓明博士表示:"FCS是一种严重危及患者健康和生命的疾病...
维亚臻生物技术(苏州)有限公司("维亚臻")宣布,由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期临床试验(CTR20231418/NCT05902598)获得积极顶线数据,成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。 维亚臻首席执行官邹晓明博士表示:"FCS是一种严重危及患者健康和生命的疾病,在中国尚未有针对该适应症的获批药物。
中国FCS 3期临床试验达到主要终点和全部关键次要终点 VSA001在第10个月甘油三酯中位数降幅高达89%,APOC3中位数降幅高达93%,与安慰剂组相比具有统计学差异 VSA001具有良好的安全性 维亚臻生物技术(苏州)有限公司("维亚臻")宣布,由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期临床试验(CTR20231418/...
1月24日，维亚臻生物技术（上海）有限公司（以下简称“维亚臻”或“Visirna”）近日宣布，其在研1类新药VSA001注射液（以下简称VSA001）已顺利完成中国家族性乳糜微粒血症综合征（familial chylomicronemia syndrome, FCS）III期临床试验超过36例全部患者入组，并计划于2025年第一季度完成该临床试验的全部终点评价，支持...
苏州2025年3月17日 /美通社/ -- 维亚臻生物技术(苏州)有限公司("维亚臻")宣布,由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期临床试验(CTR20231418/NCT05902598)获得积极顶线数据,成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。 维亚臻首席执行官邹晓明博士表示:"FCS是一种严重危及患者健康和生命的疾病...