在VSA001 25mg 治疗组中，90%的FCS患者空腹血清甘油三酯水平在第10个月降至500 mg/dL以下。第10个月接受25 mg和50 mg VSA001治疗的FCS患者血清载脂蛋白C3(APOC3)中位值相较于基线降低幅度分别达到93%和92%。除了成功达到研究主要终点外，VSA001还达到所有关键次要研究终点，包括第10个月和第12个月血清空腹甘...
我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物,在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果,展现出显著的疗效和良好的安全性,并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我们向参与此次研究的患者、护理人员、研究人员和团队表示诚挚的谢意,并将继续推动VSA001在中国的研发注册及商业化进程,...
我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物,在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果,展现出显著的疗效和良好的安全性,并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我们向参与此次研究的患者、护理人员、研究人员和团队表示诚挚的谢意,并将继续推动VSA001在中国的研发注册及商业化进程,...
我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物,在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果,展现出显著的疗效和良好的安全性,并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我们向参与此次研究的患者、护理人员、研究人员和团队表示诚挚的谢意,并将继续推动VSA001在中国的研发注册及商业化进程,
维亚臻VSA001注射液在FCS的3期临床试验取得积极结果 2025年3月17日,维亚臻在中国FCS患者中开展的3期临床试验(CTR20231418/NCT05902598)取得积极顶线数据,成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。 VSA001(Plozasiran)是一种同类首创的RNAi治疗药物,可通过降低APOC3(甘油三酯代谢的关键调节因子)水平,加强脂蛋白酯酶对...
我们非常欣喜地看到,VSA001注射液作为维亚臻首个成功进入3期临床阶段的siRNA药物,在此试验中展示了显著的疗效及良好的安全性,与国外已完成的同类试验结果高度一致。我们向所有参与试验的患者、护理人员及研究团队致以诚挚的感谢,并将不断努力加速VSA001在中国的研发和上市进程,以期早日造福中国的FCS及严重高甘油三酯血症...
VSA001具有良好的安全性 苏州2025年3月17日/美通社/ --维亚臻生物技术(苏州)有限公司("维亚臻")宣布,由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期临床试验(CTR20231418/NCT05902598)获得积极顶线数据,成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。
我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物,在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果,展现出显著的疗效和良好的安全性,并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我们向参与此次研究的患者、护理人员、研究人员和团队表示诚挚的谢意,并将继续推动VSA001在中国的研发注册及商业化进程,...
我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物,在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果,展现出显著的疗效和良好的安全性,并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我们向参与此次研究的患者、护理人员、研究人员和团队表示诚挚的谢意,并将继续推动VSA001在中国的研发注册及商业化进程,...
我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物,在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果,展现出显著的疗效和良好的安全性,并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。我们向参与此次研究的患者、护理人员、研究人员和团队表示诚挚的谢意,并将继续推动VSA001在中国的研发注册及商业化进程,...