疫苗动态网站precision vaccination信息显示，VGX-3100是一种研究性免疫治疗疫苗，含有靶向HPV-16/HPV-18的E6和E7 蛋白的DNA质粒。进入人体后，VGX-3100通过激活抗原特异性CD8+ T细胞清除持续性HPV-16/HPV-18感染，从而使宫颈癌前病变消退。2021年3月，Inovio公布VGX-3100第一个三期临床试验（REVEAL1）结果，宣布达到...
Inovio Pharmaceuticals, Inc.宣布,该公司已完成VGX-3100关键三期试验(“REVEAL 1”)招募198名参与者的目标。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法,用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生。若不加以治疗,宫颈非典型增生可能会发展成宫颈癌。如果获得批准,VGX-3100将成为较早的用于治疗女性宫颈非典型增生的...
近日,一家名为Inovio Pharma的美国疫苗-癌症免疫治疗公司宣布,已完成对VGX-3100关键性III期注册试验(REVEAL 1)中198例参与者的入组。 VGX-3100是一种首创的HPV特异性免疫疗法,用于治疗由人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生(dysplasia)。宫颈非典型增生属于癌前病变,未得到及时治疗则可能会发展成宫颈癌。目前,...
VGX-3100目前正在两项3期临床试验中研究(REVEAL1和REVEAL2)预防HPV-16/18相关的高级别癌前病变,研究的目的都是为了降低患者患癌症的风险。 “高级别外阴鳞状上皮内病变通常需要重复消融和切除手术以减少和降低癌症风险,VGX-3100疫苗可能为患者提供更安全,可耐受和有效的治疗选择”,主要研究者匹兹堡大学妇产科和生殖科...
Reveal 2共入组203名子宫颈鳞状上皮内瘤变（CIN）2级和3级患者，其中治疗组134名，安慰剂组69名。患者在第0、1和3个月分别接受一针VGX-3100或安慰剂肌肉注射伴随电脉冲给药，观察至首次给药后40周。试验结果显示，治疗组应答率高于安慰剂组。其中，治疗组 27.6% （37/134）的参与者达到主要终点（组织病理学...
与此同时,REVEAL2的相关工作已经全面展开,受试者开始入组。 治疗宫颈高度鳞状上皮内病变(VGX-3100项目)的首个III期临床试验(REVEAL1阶段)进展是相关新药研发的阶段性进展,后续临床试验所需时间及试验结果,仍然存在风险与不确定性。本次试验进展对公司近期业绩不会产生重大影响。
VGX-3100目前正在两项3期临床试验中研究(REVEAL1和REVEAL2)预防HPV-16 / 18相关的高级别癌前病变,研究的目的都是为了降低患者患癌症的风险。“高级别外阴鳞状上皮内病变通常需要重复消融和切除手术以减少和降低癌症风险,VGX-3100疫苗可能为患者提供更安全,可耐受和有效的治疗选择”,”主要研究者匹兹堡大学妇产科和生...
INOVIO的VGX-3100疫苗三期临床试验无疑是一个好消息，VGX-3100包含了针对HPV 16型、18型的E6、E7蛋白的DNA质粒，进入人体后通过激活抗原特异性CD8+T细胞，持续清除HPV-16、18型病毒感染，治疗HPV引发的宫颈癌前病变。INOVIO宣布关键性III期临床试验Reveal 1达到了主要和次要临床终点，在193例疗效可评估患者中，治疗...
宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年6月27日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布,该公司已完成VGX-3100关键三期试验(“REVEAL 1”)招募198名参与者的目标。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法,用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生。若不加以治疗,宫颈非典型增生可能会发...
这对VGX-3100项目及市场拓展来说极为重要，这项技术曾应用在评估VGX-3100 II期临床数据中，在HPV16/18相关的宫颈癌前病变的VGX-3100受试者中，85%具有生物标志物的受试者得到有效治疗。INOVIO表示，将继续对REVEAL1受试者在最后一次给药后进行18个月的安全性和持久应答率的随访，REVEAL 1数据结果将在今年科研...