关于依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112) AK112是康方生物自主研发,全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。AK112利用免疫协同抗血管生成策略,利用抗PD-1激活自身免疫攻击癌细胞的同时,协同抗VEGF阻断VEGF的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并...
从目前的数据来看,无论PD1抗体联用VEGF抑制剂,还是PDL1抗体联用VEGF抑制剂在非基因驱动的非鳞状非小细胞肺癌,是无OS获益统计学意义。 AK112重点打的一张牌是鳞状非小细胞肺癌,因肺出血等VEGF抑制剂相关副作用,鳞状非小细胞肺癌成为VEGF抑制剂开发禁区。但从AK112的开发数据来看,A...
从目前的数据来看,无论PD1抗体联用VEGF抑制剂,还是PDL1抗体联用VEGF抑制剂在非基因驱动的非鳞状非小细胞肺癌,是无OS获益统计学意义。 AK112重点打的一张牌是鳞状非小细胞肺癌,因肺出血等VEGF抑制剂相关副作用,鳞状非小细胞肺癌成为VEGF抑制剂开发禁区。但从AK112的开发数据来看,AK112对于鳞癌和非鳞癌的安全性相当...
当在MHC上面对相同的抗原时,T细胞会释放IFN-γ以提高肿瘤杀伤效率。同时,TCR信号上调T细胞表面PD1的表达,PD1与PDL1结合,发挥负调节作用并减弱T细胞的抗肿瘤功能。 PD-1和PD-L1结合作用 关于VEGF的抗体药物 VEGF在人体肿瘤和细胞中普遍表达,尤其VEGF-A的VEGF165、VEGF121亚型最常见。它们与肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、...
从目前的数据来看,无论PD1抗体联用VEGF抑制剂,还是PDL1抗体联用VEGF抑制剂在非基因驱动的非鳞状非小细胞肺癌,是无OS获益统计学意义。 AK112重点打的一张牌是鳞状非小细胞肺癌,因肺出血等VEGF抑制剂相关副作用,鳞状非小细胞肺癌成为VEGF抑制剂开发禁区。但从AK112的开发数据来看,AK112对于鳞癌和非鳞癌的安全性相当...
早上刷微信,看到普米斯PD-L1/VEGF双抗II期研究发布的新闻,效果还不错。 另外国内的一家是君实生物,前段时间刚刚获批I期临床。 挺感慨的: 一是早两年的时候,好多投资人都在喷双抗还不如1+1,还扯出了什么剂量不好控制这种业余的问题出来,而今天看到的局面却是,从全球研发趋势来看,无论是MNC还是biotech,都在前...
同时,TCR信号上调T细胞表面PD1的表达,PD1与PDL1结合,发挥负调节作用并减弱T细胞的抗肿瘤功能。 PD-1和PD-L1结合作用 关于VEGF的抗体药物 VEGF在人体肿瘤和细胞中普遍表达,尤其VEGF-A的VEGF165、VEGF121亚型最常见。它们与肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、血管瘤及中枢神经系统肿瘤等的发展、转移、病理分级和预后密切相关。
默克PDL1/TGF-β双抗M7824 2018年6月初,默克在ASCO上公布了M7824用于非小细胞肺癌的临床实验数据,结果令人振奋。500mg 剂量治疗组PD-L1阳性患者(PD-L1不小于1%)ORR为22.6%,PD-L1高表达患者ORR为33.3%;1200mg剂量治疗组PD-L1阳性患者(PD-L1不小于1%)ORR达到了40.7%,PD-L1高表达患者中,ORR高达71.4%。这一...
此外,考虑到双特异性分子是通过PD(L)1锚定在肿瘤附近,从而富集抗VEGF抗体或trap的浓度,这似乎使得锚定PDL1的机制更加直接,因为它能够更精准地富集在肿瘤细胞上。 因此,从现有数据来看,PD1-VEGF与PDL1-VEGF的疗效相似,未来的投资机会仍然具有较大的潜力。投资者可以根据不同药企的数据进展和市场反馈,选择合适的投资...
信达生物:已有10款进入临床阶段的双抗产品。信达生物与礼来合作开发的IBI-318是一款重组全人源IgG1抗PD-1/PD-L1双特异性抗体,是全球首个进入临床的PD1/PDL1双抗。此外,信达生物还有自主研发的双抗管线,且大部分已经进入临床试验。 康宁杰瑞:则专注于研发、生产和商业化创新肿瘤药物,拥有全面整合的生物技术平台,包...