酪氨酸激酶抑制剂肿瘤肿瘤的生长和侵袭,转移依赖于新生血管的形成.抑制肿瘤介导的血管生成,阻断癌细胞的营养途径,就可有效抑制癌细胞增殖.血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤新生血管形成中的关键性促血管生长因子,它与特异性高表达在新生血管内皮细胞表面的受体酪氨酸激酶结合,激活酪氨酸激酶从而发挥生物学功能.因而以VEGF...
作者签名:导师签名:年月日年月日3南华大学硕士研究生毕业论文VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂对兔耳增生性瘢痕抑制作用的实验研究TheTheraPeuticEffectsofVEGFReceptorTyrosineKinasesinhibitorsonHypertrophicScarinRabbitEar所在院系:南华大学第一附属医院学科专业:烧伤整形外科研究生:杨赛导师:**2010年5月4目录一、主要英文索引…...
卡博替尼(Cabozanix)是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂,可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种...
盐酸替沃扎尼(Tivozanib)是一种高效、选择性的酪氨酸激酶抑制剂,对所有三种血管内皮生长因子受体均有作用,并在临床前模型中展现出与5-氟尿嘧啶相加的抗肿瘤活性。本研究旨在评估替沃扎尼与改良FOLFOX-6方案(包括亚叶酸、5-氟尿嘧啶以及85mg/m²的奥沙利铂)联合使用时,在晚期胃肠道肿瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)...
Tivozanib是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它最初由日本协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)公司发现,并且在欧盟获得批准治疗晚期RCC成人患者。它能够有选择性地强力抑制所有三种VEGF受体,并且具有长半衰期,能够在有效阻断VEGF信号通路的同时,将脱靶副作用降低到最小。
3.药物递送装置或系统,其包含a)适合用于中空管内局部应用或施用的医学装置,例如基于导管的递送装置或腔内医学装置,和b)治疗剂量的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,任选与治疗剂量的例如以上公开的一种或多种其它活性成分结合,每种可释放地固定到基于导管的递送装置或医学装置。
专利名称:邻氨基苯甲酰胺和其作为vegf受体酪氨酸激酶抑制剂的用途的制作方法 技术领域: 本发明涉及新的邻氨基苯甲酰胺衍生物、其制备方法、其在治疗人或动物体的方法中的应用、其单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合用于治疗特别是肿瘤性疾病如肿瘤疾病、视网膜病和年龄相关性黄斑变性中的用途;治疗动物、特别是...
血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂西地尼布的制备方法本发明公开了血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂西地尼布的制备方法,所述血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂西地尼布化学名称为4(4氟2甲基吲哚5基氧基)6甲氧基7[3(吡咯烷1基)丙氧基]喹唑啉,其化学式为C...
邻氨基苯甲酰胺和其作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途本发明涉及式(I)的邻氨基苯甲酰胺衍生物,其中R1代表H或低级烷基,R2代表H或低级烷基,R3代表全氟代低级烷基且X是O或S,或其N-氧化物或互变异构体,涉及所述邻氨基苯甲酰胺,它们的N-氧化物和它们的互变异构体的盐;其制备方法,其用于治疗人或动物体的应用...
本发明涉及在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的方法,温血动物例如人任选地用电离辐射治疗,尤其是治疗癌症的方法,癌症尤其包括实体瘤,该方法包括联合给药ZD6474和ZD1839;涉及包含ZD6474和ZD1839的药物组合物;涉及包含ZD6474和ZD1839的组合产品通过疗法在用于治疗人体或动物体的方法中的应用;涉及...