为了激活V-ATPases，作者们添加了ATP，大约15分钟后达到的pH平台阶段，反映了质子主动泵入腔内和质子被动沿浓度梯度向下渗透到膜之间所达到的动态平衡。通过加入V-ATPases特异性抑制剂阻断质子泵的作用，质子梯度会发生不可逆的坍塌。图1 观测V-ATPases单分子水平作用模式 为了量化V-ATPases不同模式的转变，作者...
Bafilomycin A1 (Baf-A1),又称巴佛洛霉素A1,是从灰色链霉菌分离的大环内酯类抗生素,是可逆的V-ATPases选择性抑制剂,能诱导细胞凋亡,还能通过抑制H + -ATP酶,阻止突触囊泡的重复酸化,抑制自噬体与溶酶体的融合,从而抑制晚期自噬。 产品性质 英文别名(English Synonym) ...
发现V-ATPases并不是连续转运质子,而是存在三种不同的作用模式,分别是质子泵模式(Proton-pumping)、失活模式(Inactive)以及质子泄漏模式(Proton-leaky),从单分子水平的揭开了V-ATPase的工作原理。
该研究首次证明了ATP6V1D通过维持自噬-溶酶体途径来调控肝癌细胞干性和恶性进展。 机制研究表明,ATP6V1D一方面作为V-ATPase复合物的亚基之一促进溶酶体酸化,另一方面通过促进CHMP4B与IST1的相互作用而促进ESCRT-III复合物的组装,进而促进...
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素,是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM),具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂,阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。 规格价格库存数量 100 μg¥ 648现货 500 μg¥ 1,580现货 ...
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Bafilomycin A1是V-ATPase抑制剂 Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性...
(vacuolar-type ATPase, V-ATP 酶)A,B 亚基 的编码基因,并调查其在家蚕幼虫 5 龄第 3 天不同组织和上蔟时期丝腺不同区段的表达特征.【方法】利用生物信 息学的方法鉴定家蚕的 V-ATP 酶 A,B 亚基的编码基因并在线预测 V-ATP 酶两个亚基所具有的结构域,采用软件将 其分别与其他物种中 V-ATP 酶 A,...
为探索棉铃虫Helicoverpa armigera液泡型ATP酶(vacuolar-type proton ATPase,V-ATP酶)亚基A对棉铃虫生长发育的影响及其在Bt杀虫机制中的作用,采用PCR结合RACE技术克隆... 钟丰,王亚楠,谢丙堂,... - 《植物保护学报》 被引量: 3发表: 2016年 酿酒酵母Leu1p参与RAVE复合物对V-ATP酶的调控 V-ATP酶(vacuolar AT...