7月31日,Umoja获得美国FDA的绿灯,批准其在研CD19靶向原位生成CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请,用于治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将启动一期研究,并在2024年底前为试验中的首例患者用药。 UB-VV111是一种基于慢病毒载体的基因疗法,来自Umoja的VivoVec平台,包括表面工程病毒包膜。UB-VV111编码抗CD19 CAR和雷帕霉素激活...
在药物研发方面，Umoja Biopharma已取得显著成果。处于I期临床阶段的UB- TT170，正在针对难治性/复发性成骨肉瘤患者开展临床试验。骨肉瘤是儿童中常见的骨肿瘤，UB-TT170的研发为这些患者带来了新的希望。同时，处于IND数据生成阶段的UB-VV200和UB-VV111也备受关注。其中，UB-VV111将用于血液恶性肿瘤的治疗开发，而...
无独有偶,在1月4日,公司宣布与艾伯维(“AbbVie”)达成两项独家选择权和许可协议,使用 Umoja 专有的 VivoVec平台开发多种应用于多种原位癌的 CAR-T 细胞疗法候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家选择权,以许可Umoja的靶向CD19 的...
这包括UB-VV111，这是Umoja针对血液系统恶性肿瘤的主要临床项目，目前正处于IND启用阶段。根据第二项协议的条款，AbbVie和Umoja将为AbbVie选择的发现靶点开发多达四种额外的原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。AbbVie (NYSE: ABBV), and Umoja Biopharma (Umoja), an early clinical-stage biotechnology company, today a...
2024年7月31日,Umoja Biopharma宣布,美国FDA已批准其在研的CD19靶向原位生成CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请,用于治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将在2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药。据悉,UB-VV111可能是血液学人体试验中首个原位生成的CD19靶向CAR-T细胞疗法。
(医药健闻2024年1月5日讯)艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶...
(医药健闻2024年1月5日讯)艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶...
艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶性肿瘤临床项目。根据第二份...
2024年7月31日,Umoja获得美国FDA的绿灯,批准其在研CD19靶向原位生成CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请,用于治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将启动一期研究,并在2024年底前为试验中的首例患者用药。 “VivoVec™”与“RACR/CAR”是Umoja有两大代表性技术平台,“VivoVec™”主要涉及对对慢病毒载体的改造,“RACR/CAR平...
艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶性肿瘤临床项目。根据第二份...