2024年7月31日 Umoja Biopharma公司宣布其IND申请已获得FDA批准。获批的药物UB-VV111是一种创新的基因疗法,能够在体内生成针对CD19的CAR-T细胞,用于治疗血液恶性肿瘤。UB-VV111有望成为首个在血液学领域进行人体评估的体内生成的CD19 CAR-T细胞疗法, Umoja预计将在2024年底前启动一项I期临床研究,并为首位患者进行给...
在药物研发方面，Umoja Biopharma已取得显著成果。处于I期临床阶段的UB- TT170，正在针对难治性/复发性成骨肉瘤患者开展临床试验。骨肉瘤是儿童中常见的骨肿瘤，UB-TT170的研发为这些患者带来了新的希望。同时，处于IND数据生成阶段的UB-VV200和UB-VV111也备受关注。其中，UB-VV111将用于血液恶性肿瘤的治疗开发，而...
7月31日,Umoja获得美国FDA的绿灯,批准其在研CD19靶向原位生成CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请,用于治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将启动一期研究,并在2024年底前为试验中的首例患者用药。 UB-VV111是一种基于慢病毒载体的基因疗法,来自Umoja的VivoVec平台,包括表面工程病毒包膜。UB-VV111编码抗CD19 CAR和雷帕霉素激活...
这包括UB-VV111，这是Umoja针对血液系统恶性肿瘤的主要临床项目，目前正处于IND启用阶段。根据第二项协议的条款，AbbVie和Umoja将为AbbVie选择的发现靶点开发多达四种额外的原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。AbbVie (NYSE: ABBV), and Umoja Biopharma (Umoja), an early clinical-stage biotechnology company, today ...
(医药健闻2024年1月5日讯)艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶...
(医药健闻2024年1月5日讯)艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶...
(医药健闻2024年1月5日讯)艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶...
2024年7月31日,Umoja Biopharma宣布,美国FDA已批准其在研的CD19靶向原位生成CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请,用于治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将在2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药。据悉,UB-VV111可能是血液学人体试验中首个原位生成的CD19靶向CAR-T细胞疗法。
近日,临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma(简称“Umoja”)连续两日披露交易动态: 首先是在1月3日,Umoja宣布与国内驯鹿生物就新型体外和体内细胞与基因疗法的研发和商业化开展一系列新的合作,这是继2022年11月与驯鹿生物达成协议后的第二笔...
艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶性肿瘤临床项目。根据第二份...