图4为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)热重分析曲线; 图5为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)和uio-67在77k下n2的吸脱附等温线; 图6为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)和uio-67在273k对co2和n2的吸附曲线; 图7和图8为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)和uio-67在273k低压区对co2和n2...
*章:以4,4’-联苯二甲酸为有机配体,以金属锆为金属中心,在乙酸的酸性环境条件下,通过原位生长的方式将UIO-67包覆在氨基硅球表面,制备出UIO-67@SiO_2核壳型色谱固定相。结合傅里叶变换红外谱仪,扫描电子显微镜,X射线粉末衍射,热重分析仪,元素分析仪,比表面积以及孔隙度分析仪对UIO-67@SiO_2进行了表征,...
650nm范围内具有很强的吸收峰,表明修饰的Ru配体成功引入到UiO‑67中,也说明UiO‑67‑ Pro‑Ru样品具有一定的光吸收能力,可以用于光催化反应中。 [0056]对本实施制备的UiO‑67‑Pro‑Ru进行热重分析,研究其热稳定性,结果如图4所示。 从图4中可以看出,UiO‑67‑Pro‑Ru发生了两次失重,在180℃左...
图4是活化UiO-67纳晶的热重曲线(TGA)。从图4可以看出,制备的UiO-67纳晶有两个失重平台,第一个失重平台的温度变化范围为30～550 ℃,由于配位聚合物脱去溶剂所致,第二个失重平台的温度变化范围为580～700 ℃,由于金属有机框架结构分解所致。 图1 UiO-67纳米配位聚合物的SEM图 图2 UiO-67纳晶的XRD图 图3 ...
[0026]图3为1% N调控Pt/UiO-67复合5nm下的透射电镜图; [0027]图4为1% N调控Pt/UiO-67复合Pt颗粒大小分布图; [0028]图5为N调控Pt/UiO-67复合和N-UiO-67的热重图; [0029]图6为N调控Pt/UiO-67复合的CO转化率图; [0030]图7为N调控Pt/UiO-67复合与Pt/ UiO-67的CO转化率图; [0031]图8为N调控...
采用预修饰方法对UiO-66进行配体官能团改性,通过引入—F调控UiO-66的表面亲疏水性质;其次,通过引入—NH2在UiO-66骨架上锚定MoO(O2)2.接触角测试表明,氟的引入提高了载体表面的疏水性;热重分析证明,氟修饰的UiO-66骨架上存在更多配体缺失,从而提高了整体MOF骨架的Lewis酸性.以二苯并噻吩(DBT)氧化为氧化脱硫模型反...
对DOX@UiO-66-NH,进行表面化学修饰,构建DOX@UiO-66-NH2-FA.通过红外光谱法(IR)对UiO-66-UiO-66-NH_(2),UiO-66-NH-FA进行表征.通过热重分析(TGA)对DOX.UiO-66-NH(2)-FA,DOX@UiO-66-NH(2)-FA进行表征,结果表明由DOX装载在材料UiO-66-NH(2)-FA的DOX@UiO-66-NH(2)-FA可有效的增强其热稳定...
图1为采用传统水热法合成的传统微孔uio-66材料和本发明实施例1制备的uio-66材料的广角x射线衍射图。 图2为本发明实施例1制备的多级孔uio-66材料的扫描电镜照片。 图3为本发明实施例1,3,5制备的多级孔uio-66材料的热重曲线图。 图4为实施例1,3,5制备的多级孔uio-66材料的n2吸附-脱附等温线图。
金属有机骨架CAU-1膜,卟啉金属-有机框架在CO2ZIF基核壳异质结构金属-有机骨架材料,双金属Zn-Fe金属有机框架,MIL-125(Ti)金属(钛)-有机框架,金属有机框架@纤维素纤维(MOF@CFs),铜基金属有机框架(Cu-MOF),ZnO@ZIF-8核壳微球,M/ZIF-8纳米复合物,ZIF-67沸石咪唑酯骨架材料 ,Pd/SiO 2 @ZIF-8,PVP@ZIF...
UiO-66催化剂的合成及性能研究引言 在文献中曾设计了一种简便方法合成UiO-66:以氯化锆(ZrCl4)和对苯二甲酸(H2BDC)为原料在120℃下水热反应24h制备UiO-66材料,并用相同方法合成了一系列Zr-MOFs材料(UiO-66-NH2, UiO-66-NO2, UiO-66-(OH)2, UiO-67)[60]。此外,有文献指出UiO-66的尺寸受调节剂的影响...