图4为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)热重分析曲线; 图5为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)和uio-67在77k下n2的吸脱附等温线; 图6为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)和uio-67在273k对co2和n2的吸附曲线; 图7和图8为四氮唑功能化的uio-67(uio-67-tetra)和uio-67在273k低压区对co2和n2...
结合傅里叶变换红外谱仪,扫描电子显微镜,X射线粉末衍射,热重分析仪,元素分析仪,比表面积以及孔隙度分析仪对UIO-67@SiO_2进行了表征,结果显示UIO-67@SiO_2固定相被成功制备且具有* 的热稳定性和化学稳定性。第三章:本章将合成的UIO-67@SiO_2材料用作* 液相色谱固定相。分别采用硫脲类化合物,苯胺类化合物,...
本发明公开了一种手性双功能催化剂UiO‑67‑Pro‑Ru及其制备方法和应用,该手性双功能催化剂主要是通过金属盐ZrCl4和2.2’‑联苯‑5,5’‑二羧酸与脯氨酸的衍生物连接形成手性催化剂,并与Ru(bpy)2Cl2和(2,2’‑联吡啶)‑5,5’‑二羧酸配位的配合物形成光催化剂,在溶剂热下形成的双功能催化剂...
【摘要】利用配位调节剂辅助溶剂热法可控合成了纳米配位聚合物Ui O-67, 利用扫描电子显微镜(FESEM) 、X射线粉末衍射(XRD) 、傅里叶-红外光谱(FT-IR) 和差热分析(TGA) 等手段进行结构表征.由于Ui O-67纳米材料具有大的比表面积和孔体积, 制备的纳米材料对甲基橙具有出色的吸附能力, 在热力学方面, Langmuir热...
对DOX@UiO-66-NH,进行表面化学修饰,构建DOX@UiO-66-NH2-FA.通过红外光谱法(IR)对UiO-66-UiO-66-NH_(2),UiO-66-NH-FA进行表征.通过热重分析(TGA)对DOX.UiO-66-NH(2)-FA,DOX@UiO-66-NH(2)-FA进行表征,结果表明由DOX装载在材料UiO-66-NH(2)-FA的DOX@UiO-66-NH(2)-FA可有效的增强其热稳定...
图1为采用传统水热法合成的传统微孔uio-66材料和本发明实施例1制备的uio-66材料的广角x射线衍射图。 图2为本发明实施例1制备的多级孔uio-66材料的扫描电镜照片。 图3为本发明实施例1,3,5制备的多级孔uio-66材料的热重曲线图。 图4为实施例1,3,5制备的多级孔uio-66材料的n2吸附-脱附等温线图。
种具有高稳定性的N调控Pt/UiO‑67复合材料其制备方法和应用,其载体为N‑UiO‑67,它拥有Zr6O32次级结构单元,其分子式为[Zr6O4(OH)4(O2C–C12NH6–CO2)6],负载的贵金属为Pt,制备方法如下:将氯化锆和6‑(4‑羟基苯基)烟碱酸将混合与DMF中,水热,过滤,洗涤,干燥得到一种新的MOFs N‑UiO‑67...
采用不同功能化的有机连接体,在溶剂化条件下合成了金属有机骨架(MOF)、UIO-66-NO2和UIO-66-NO2-N(N=-NH2、(OH)2、-COOH)2。通过甲醇和氯仿的溶剂交换进一步活化合成样品。所有样品均通过X射线衍射、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和氮气吸附/解吸进行表征。
采用预修饰方法对UiO-66进行配体官能团改性,通过引入—F调控UiO-66的表面亲疏水性质;其次,通过引入—NH2在UiO-66骨架上锚定MoO(O2)2.接触角测试表明,氟的引入提高了载体表面的疏水性;热重分析证明,氟修饰的UiO-66骨架上存在更多配体缺失,从而提高了整体MOF骨架的Lewis酸性.以二苯并噻吩(DBT)氧化为氧化脱硫模型反...
通过热重分析(TGA)对DOX.UiO-66-NH(2)-FA,DOX@UiO-66-NH(2)-FA进行表征,结果表明由DOX装载在材料UiO-66-NH(2)-FA的DOX@UiO-66-NH(2)-FA可**的增强其热稳定性. 产品名称:叶酸修饰UiO-66-NH2负载阿霉素DOX,喜树碱CPT 简称:DOX@UiO-66-NH2-FA纳米粒子 纯度:98% 包装:mg级和g级 纯度:95% 服务...