摘要:【目的】对已克隆的海岛棉U3和U6启动子进行功能鉴定,为构建棉花CRISPR/Cas9多位点基因编辑技术体系提供更多可用的U3和U6启动子。【方法】分别构建以GbU3-2P 和GbU6-7P 为启动子驱动sgRNA ,以抗旱负调控基因GGB 为靶序列的CRISPR/Cas9基因编辑载体,然后在新海16的棉花叶片原生质体中进行功能鉴定。通过Polymerase ...
[目的]对已克隆的海岛棉U3和U6启动子进行功能鉴定,为构建棉花CRISPR/Cas9多位点基因编辑技术体系提供更多可用的U3和U6启动子.[方法]分别构建以GbU3-2P和GbU6-7P为启动子驱动sgRNA,以抗旱负调控基因GGB为靶序列的CRISPR/Cas9基因编辑载体,然后在新海16的棉花叶片原生质体中进行功能鉴定.通过Polymerase cha... 查看全...
1. 棉花U3和U6启动子在CRISPR/Cas9基因组编辑体系中的功能鉴定 [J] . 藏旭阳 ,代培红 ,李继洋 . 棉花学报 . 2019,第001期 2. 一种海岛棉U6启动子在CRISPR/Cas9基因组编辑体系中的功能鉴定 [J] . 藏旭阳 ,代培红 ,李继洋 . 新疆农业大学学报 . 2018,第001期 3. 基于棉花U6启动子的海岛棉CRISPR...