T细胞借助表面的蛋白质“PD1”来识别癌细胞。有的癌细胞能合成一种分布于细胞膜 表面的“PD-L1”蛋白,该蛋白与T细胞表面的“PD1”结合后,会抑制T细胞的活性和增殖,使 肿瘤细胞逃过免疫细胞的攻击。临床实验证明,PD1抑制剂药物,附着于T细胞,通过阻断 PD1和 PD-L1结合,阻断了癌细胞的隐藏能力,使T细胞能识别癌
研究发现,活化T细胞表面的PD—1(程序性死亡受体1)与细胞表面的PD—L1(程序性死亡配体1)结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。PD—L1可存在于种正常细胞表面,肿瘤细胞可通过过量表达PD—L1来逃避免疫系统的“追杀”,实现免疫逃逸,其作用机理如下图所示。下列说法正确的是( ) A. 肿瘤细胞能够实现免疫逃逸说...
可溶性PD-L1 (sPD-L1)水平的增加,据报道可抑制CAR-自然杀伤(CAR-NK)细胞的效应功能。在CAR-T细胞输注前一天开始接受Durvalumab治疗的患者sPD-L1水平早期升高,相比之下,在CAR-T细胞输注后开始使用Durvalumab的患者中,sPD-L1在CAR-T细胞效应...
这说明EAE的发展中,野生型DC细胞的cis-CD80/PD-L1作用限制了PD-1的抑制功能,从而增强了T细胞的功能。 综上,作者发现DC细胞处于活化状态时,上调CD80的表达,大量的CD80通过顺式作用和自身PD-L1结合,抑制PD-L1和T细胞上PD-1的结合,从而...
PD-L1与T细胞的结合促进肿瘤自我耐受和免疫抑制 Engagement on /ɪn'geɪdʒm(ə)nt/ 这个词组有一个比较常见的用法就是订婚,当然在这里并不是订婚的意思,这里理解为参与到,结合的意思,engagement是一个比较好的写作词汇,Nat. Immunol 2018年也发表了一篇标题是类似的表达Engagement of MHC class I by ...
PD-1是表达在多种活化细胞毒性T细胞表面的一种受体,PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质,二者结合会抑制细胞毒性T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞表面的PD-L1数
PD-1(程序性死亡受体1)是一种重要的免疫抑制分子,存在于T细胞表面。PD-L1(程序性死亡配体1)存在于肿瘤细胞表面,能与PD-1特异性结合,诱导T细胞瓦解死亡,抑制
PD-L1在多种实体瘤中持续表达,如肺癌、肝癌、乳腺癌、鳞状细胞癌以及卵巢癌等。通过PD-L1与T细胞表面PD-1结合,就如同给T细胞使用了障眼法,对肿瘤细胞视而不见,使其逃避了免疫系统的监视及杀伤,继续逍遥法外。 如此看来,肿瘤细胞“施法”的...
因此,PD-1/PD-L1的出现对于癌症病人都是福音,其几乎是全面覆盖所有肿瘤,目前美国FDA已经批准PD-1用于肺癌和黑色素瘤的治疗;肾癌、胃癌、乳腺癌、膀胱癌、血癌、头颈癌、肠癌和脑瘤等癌症的临床疗效正在临床试验之中。那我们先了解一下PD-1/PD-L1...
我们发现PD-L1在其胞质结构域被棕榈酰化,并且这种脂质修饰通过阻断PD-L1的泛素化来稳定PD-L1,从而抑制溶酶体对PD-L1的降解 现有的基于抗体的药物通过在细胞表面构象阻断PD-L1发挥作用,但最近的研究表明,PD-L1也存储在循环的核内体上,并可能重新填充到细胞膜上6。因此,降低PD-L1的细胞丰度是PD-L1作为一种关键的...