耗竭中期 (T cellExhaustionintermediate,TexInt):TexProg2逐渐失去TCF1,分裂并转换为第三个阶段--中期Tex亚群,此时耗竭T重新获得一些细胞毒性效应功能,尤其在PD-L1阻断后增加。 耗竭末期(T cellExhaustionterminally, Tex Term):高表达PD-1的耗竭...
这样的方法在复发、难治性的B细胞淋巴瘤中完全缓解率超过80%。 然而,在血液瘤中风生水起的CAR-T细胞疗法在实体瘤面前却黯然失色,相比较于抗PD-1/PD-L1疗法可以达到的有效率,CAR-T疗法目前在实体瘤的治疗中进展甚微。 CAR-T为何难以攻克实体瘤? 在血液瘤中,我们很容易就分区开了正常细胞与血液肿瘤细胞之间的...
实验结果还表明,PRMT5通过结合-792 bp至-671 bp之间的ChIP-3启动子区域增强PD-L1转录(图5G),但它不会通过甲基化组蛋白H3R2、H3R8和H4R3影响PD-L1基因的转录(图5H、图S4F-G)。此外,STAT1抑制剂(氟达拉滨)阻断了宫颈癌细胞中...
肿瘤组织中T细胞高表达PD-1的秘密 近来,说起研究的大热门,不得不提的就是肿瘤免疫治疗,这其中PD-1,PD-L1的相关研究又是这个皇冠上的明珠,璀璨夺目。近一个多月以来,Cell、Science、Immunity、Cancer cell等知名学术期刊更是相继刊登了相关领域的综述性文章,讲述肿瘤免疫治疗相关方面的研究进展,相关方面研究热火朝天...
人类中的PD-1蛋白由PDCD1基因编码。PD-1是一种细胞表面受体，属于免疫球蛋白超家族，在T细胞和pro-B细胞上表达。PD-1结合两个配体，PD-L1和PD-L2。发现历史 在参与细胞凋亡的基因筛选中，Yasumasa Ishida，Tasuku Honjo及其同事于1992年在京都大学发现并命名为PD-1。1999年，同一组证明PD-1被敲除的小鼠易患自身...
程序化死亡分子1(PD-1)为I型跨膜糖蛋白,是免疫反应中重要的负性调控因子。在正常情况下,PD-1通过与其配体PD-L1、PD-L2结合抑制T淋巴细胞的功能,从而抑制自身免疫应答。 PD-1是免疫反应中重要的检查点分子之一,主要在外周组织中的成熟细胞毒性T淋巴细胞上和肿瘤微环境(TME)中表达。研究发现,PD-1的两个配体,...
[Key words] Colorectal cancer; CD4+T cells; CD8+T cells; PD-L1; Microsatellite instability 结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是一种常见的胃肠道恶性肿瘤,其发病率在所有恶性肿瘤中位居第三位[1]。近年来CRC的死亡率明显上升,因此深入研究并寻找新的治疗策略意义重大。肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor infiltrating ...
C、由题干信息分析可知,肿瘤细胞可通过大量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞活化,故通过注射抗PD-L1的单克隆抗体,抗体与PD-L1结合会形成细胞沉淀,从而阻止PD-L1分子与PD-1结合,可解除T细胞的活化抑制,C正确; D、细胞毒性T细胞攻击肿瘤细胞体现了免疫系统的监控清除功能,D错误。 故选D。
RAS基因突变促进PD-L1表达,获得对T细胞免疫抑制的机制 RAS基因突变就这样一边派一路人马搞定TTP,抑制mRNA降解;一边派另一路人马,促进mRNA加快合成PD-L1的进度。最终实现在癌细胞表面布置大量的PD-L1,等着一身PD-1的T细胞过来。 难怪RAS基因被誉为最强癌基因。