研究结果表明:人体T细胞会表达出有“免疫检测点”功能的PD-1蛋白,而正常细胞会表达出PD-L1蛋白,两者结合可防止免疫细胞误伤正常细胞,但某些肿瘤细胞也能表达出PD-L1蛋白。据此研发的PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂,在关闭PD-1/PD-L1蛋白连接通路的同时,可保证T细胞的正常功能。据以上资料分析错误的是( ) A. 人体T细...
效应T细胞具有识别和杀伤癌细胞的能力。效应T细胞表达出的PD-1(程序性死亡受体1)能与正常的细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)结合,使正常细胞不触发免疫反应而免受
这揭示了在TME中CD8+效应T细胞与Treg之间PD-1表达的平衡的重要性。 仅部分PD-L1+患者对anti-PD-1免疫治疗有良好的反应,并且部分PD-L1-肿瘤患者对anti-PD-1免疫治疗有反应。同样的情况也出现在EB病毒(EBV)+/- GC患者和MMR缺陷/非缺陷GC患者等。因此,我们不能利用这些临床特征准确地预测免疫应答。 为了阐明在T...
这样的方法在复发、难治性的B细胞淋巴瘤中完全缓解率超过80%。 然而,在血液瘤中风生水起的CAR-T细胞疗法在实体瘤面前却黯然失色,相比较于抗PD-1/PD-L1疗法可以达到的有效率,CAR-T疗法目前在实体瘤的治疗中进展甚微。 CAR-T为何难以攻克实体瘤? 在血液瘤中,我们很容易就分区开了正常细胞与血液肿瘤细胞之间的...
[题目]肿瘤细胞通过表达PD-L1分子.与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合.从而抑制T淋巴细胞持续活化.来逃避T淋巴细胞的杀伤.称为“PD-L1介导的免疫逃逸 .机理如下图所示:图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合.刺激T细胞活化,②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ,③长
1活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀。科学家使用PD-1的抗体来阻断这一信号通路,从而使T细胞能有效对付癌细胞。最新研究发现,当PD-1抗体结合到T细胞的PD-1受体上后,T细胞并未立即获得抗肿瘤能力,只有在另一...
研究发现,活化的T细胞表面的PD-1能识别正常细胞表面的PD-L1,将正常细胞视为“自己”成分而不产生免疫应答,而癌细胞可通过过量表达PD-L1来逃避T细胞的识别和攻击。嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T疗法)是一种治疗癌症的新型精准靶向疗法,它通过在T细胞表面人为安装一个能与体内癌细胞表面的特定抗原相结合的嵌合抗原受...
耗竭末期(T cellExhaustionterminally, Tex Term):高表达PD-1的耗竭T细胞最终进入末期,此时对于PD-L1/PD-1阻断不再发生反应。 不同阶段的基因转录特征 TexProg1细胞中上调的基因参与了祖细胞生物学(Tcf7、Myb、Il7r、Sell)、Tfh生物学(Cxcr5、I...
PRMT5通过IFNγ/JAK/STAT1轴调节PD-L1表达 PD-1/PD-L1通路在肿瘤微环境中产生抑制信号,因此我们进一步检测了PD-L1在肿瘤细胞上的表达。有趣的是,我们发现肿瘤细胞中PRMT5的缺乏降低PD-L1表达(图4A-B),这可能促进抗肿瘤免疫。据报...