Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701/IBI126)是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,Tusamitamab ravtansine在多种CEACAM5阳性的异...
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4...
主页 CAS CAS 234 CAS 2349294-95-5 主页 产品 Tusamitamab 中文名特赛妥单抗 英文名Tusamitamab 英文别名Tusamitamab CAS2349294-95-5 化学式 分子量 上海皓元生物医药科技有限公司 现货供应 去供应商网站查看 询盘
Tusamitamab ravtansine是赛诺菲于2014年和Immunogen公司签订合作协议引进的一种由靶向CEACAM5的人源化抗体和细胞毒性药物美登素衍生物DM4结合而成的ADC药物,可以选择性地向表达CEACAM5的肿瘤细胞提供DM4并将其杀死,是目前该靶点进度最快...
Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) 是靶向 CEACAM5(癌胚抗原相关细胞粘附分子5) 的 抗体偶联药物(ADC),它主要用于治疗 表达 CEACAM5 的肿瘤,如非小细胞肺癌(NSCLC)。 Tusamitamab Ravtansine由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成,通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。 Tu...
Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) 是靶向 CEACAM5(癌胚抗原相关细胞粘附分子5) 的 抗体偶联药物(ADC),它主要用于治疗 表达 CEACAM5 的肿瘤,如非小细胞肺癌(NSCLC)。 Tusamitamab Ravtansine由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成,通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。 Tu...
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4...
Tusamitamab Ravtansine是一种靶向CEACAM5的DM4结合型ADC药物,由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成,DAR为3.8。 Tusamitamab Ravtansine与CEACAM5胞外结构域结合后被内化,二硫连接体被裂解,DM4释放到肿瘤细胞,随后被细胞甲基转移酶S-甲基化,形成同样具有高度细胞毒性的...
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 概述 SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE...
赛诺菲(SNY.US)表示，该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示，独立数据监测委员会发布，与多西他赛(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作为单药治疗无法满足无进展生存的双重主要终点。该公司表示，将继续探索基于Tusamitamab抗体的ADC和CEACAM5研究在...