由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,Tusamitamab ravtansine在多种CEACAM5阳性的异种肿瘤移植小鼠模型(结肠癌、肺癌、胃癌)中显示出抗肿瘤活性,并且具有明确的剂量应答关系。 信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T...
Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) 是靶向 CEACAM5(癌胚抗原相关细胞粘附分子5) 的 抗体偶联药物(ADC),它主要用于治疗 表达 CEACAM5 的肿瘤,如非小细胞肺癌(NSCLC)。 Tusamitamab Ravtansine由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成,通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。 Tu...
Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) 是靶向 CEACAM5(癌胚抗原相关细胞粘附分子5) 的 抗体偶联药物(ADC),它主要用于治疗 表达 CEACAM5 的肿瘤,如非小细胞肺癌(NSCLC)。 Tusamitamab Ravtansine由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成,通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。 Tu...
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4...
tusamitamab ravtansine结构 Tusamitamab Ravtansine是一种靶向CEACAM5的DM4结合型ADC药物,由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成,DAR为3.8。 Tusamitamab Ravtansine与CEACAM5胞外结构域结合后被内化,二硫连接体被裂解,DM4释放到肿瘤细胞,随后被细胞甲基转移酶S-甲基...
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 概述 SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE...
tusamitamab ravtansine癌胚抗原相关细胞黏附分子5非小细胞肺癌抗体偶联药物癌胚抗原相关细胞黏附分子5(CEACAM5)是通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)与细胞膜连接的细胞表面糖蛋白,在正常组织中低表达而在多种肿瘤组织中高表达,尤其常见于非小细胞肺癌,胃肠道癌,结直肠癌,胰腺癌和乳腺癌.tusamitamab ravtansine(研发代号:...
T3队列中的患者接受了Tusamitamab Ravtansine加pembrolizumab和基于铂金的化疗,那些以150毫克/平方米的剂量接受Tusamitamab Ravtansine治疗的患者(n = 4)经历了50%的ORR;稳定疾病率为50%,DCR为100%。一名以170-mg/m2剂量治疗的患者实现了疾病稳定。
赛诺菲停止靶向CEACAM5 ADC药物Tusamitamab ravtansine全球临床开发项目 来源：智通财经APP 赛诺菲(SNY.US)表示，该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示，独立数据监测委员会发布，与多西他赛(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作为单药治疗无法满足...
CEACAM5在大约25%的肺癌中高表达,另外20%左右中度表达。港安健康国际医疗介绍,考虑到用新型CEACAM5靶向药物Tusamitamab Ravtansine (SAR408701)观察到的临床前和早期阶段的积极发现,研究人员已经启动了3期CARMEN-LC03试验,以进一步确认该标记物对该患者群体的效用。 CAR