3.选择genomic: 4. 勾选Promoter/Upstream by选项,并将其改为2000 bases,然后点击get sequence: 5. 得到下面的序列信息,开头直到第一个大写字母前面的所有小写字母序列即为该基因的promoter序列,你可以跟NCBI上得到的序列比对一下,看看是不是一样的呢? 6. 当然查找promoter的网站有很多,比如UCSC,在这里就不介绍...
3.选择genomic: 4. 勾选Promoter/Upstream by选项,并将其改为2000 bases,然后点击get sequence: 5. 得到下面的序列信息,开头直到第一个大写字母前面的所有小写字母序列即为该基因的promoter序列,你可以跟NCBI上得到的序列比对一下,看看是不是一样的呢? 3. 转录因子结合位点的预测 后面的预测步骤是改版前的Jaspar...
3.选择genomic: 4. 勾选Promoter/Upstream by选项,并将其改为2000 bases,然后点击get sequence: 5. 得到下面的序列信息,开头直到第一个大写字母前面的所有小写字母序列即为该基因的promoter序列,你可以跟NCBI上得到的序列比对一下,看看是...
3.选择genomic: 4. 勾选Promoter/Upstream by选项,并将其改为2000 bases,然后点击get sequence: 5. 得到下面的序列信息,开头直到第一个大写字母前面的所有小写字母序列即为该基因的promoter序列,你可以跟NCBI上得到的序列比对一下,看看是不是一样的呢? 3. 转录因子结合位点的预测 后面的预测步骤是改版前的Jaspar...
用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基因组序列的转变方法、及其使用的分子复合体 热度: 3.0T核磁skyra3D-CISS序列与3D-SPACE序列对臂丛神经成像的对比研究 热度: 核序列与线粒体序列在系统发育关系研究中的应用比较 热度: 2014年11月内蒙古大学学报(自然科学版)Nov.2014 ...
4. 勾选Promoter/Upstream by选项,并将其改为2000 bases,然后点击get sequence: 5. 得到下面的序列信息,开头直到第一个大写字母前面的所有小写字母序列即为该基因的promoter序列,你可以跟NCBI上得到的序列比对一下,看看是不是一样的呢? 6. 当然查找promoter的网站有很多,比如UCSC,在这里就不介绍了,大家可以自行探...
点击Tools,选择Sequence Text View: 还可以看到如下序列信息: 4. 以上只是该基因的一些信息,可以用于查找相应的UTR等区域,下面进入正题,寻找promoter区域。还是拉到如下图位置,点击FASTA: 5. 基因位置信息如下图: 6. 一般认为基因上游2 kb区域为该基因的promoter区域,所以将基因上游2 kb序列调出来: 7. 复制上述序...
4. 勾选Promoter/Upstream by选项,并将其改为2000 bases,然后点击get sequence: 5. 得到下面的序列信息,开头直到第一个大写字母前面的所有小写字母序列即为该基因的promoter序列,你可以跟NCBI上得到的序列比对一下,看看是不是一样的呢? 3. 转录因子结合位点的预测 ...
(2)克隆5’-flanking sequence,并连接到报告基因载体中 (3)缺失、突变 (4)荧光素酶活性分析 (5)确定转录调控区域(启动子区域) 1.1.3 转录因子(反式作用元件)结合位点的确定 (1)生物信息学预测转录因子结合位点 (2)实验证实转录因子结合位点:EMSA,ChIP,DNase I足迹分析 ...
4. 勾选Promoter/Upstream by选项,并将其改为2000 bases,然后点击get sequence: 5. 得到下面的序列信息,开头直到第一个大写字母前面的所有小写字母序列即为该基因的promoter序列,你可以跟NCBI上得到的序列比对一下,看看是不是一样的呢? 3. 转录因子结合位点的预测 1.后面的预测步骤是改版前的Jaspar,可见上一篇介...