但在TRV2载体中，它被插入到了单链RNA的结构中。这样做的目的是使得干扰片段在细胞中能够与TRV1形成双...
1 trv1包括编码rna依赖的rna聚合酶、运动蛋白和16kd蛋白的基因，是vigs体系的辅助病毒载体。trv2包括衣壳蛋白(cp)基因、多克隆位点(mcs)等，用于插入目的基因。烟草脆裂病毒（tobaccorattlevirus，TRV），是一类应用比较广泛而且效率和持久性较好的病毒载体，能够介导基因沉默同时不会带来病毒诱导的症状。改造后的病毒能...
烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV) 是目前在 VIGS 系统中应用最广泛的病毒载体,该病毒对植物的毒害作用较轻,避免了对基因沉默表型的影响。TRV 寄主范围广泛,除侵染烟草外,还可以侵染大部分双子叶植物如番茄、拟南芥、核桃、棉花、穿心莲、...
trv1包括编码rna依赖低盟族背古每的rna聚合酶、运动蛋白和16kd蛋白的基因,是vigs体系的辅助病毒载体。trv2包括衣壳蛋白(cp)基因、多克隆位点(已mcs)等,用于插入目的基较济因。 烟草脆裂病毒(tobaccorattlevirus,TRV),是一类应用比较广泛而且效率和持久性较好的病毒载体,能附解什对够介导基因沉默同时不会带来病毒诱...
(virus-induced gene silencing,VIGS)技术已广泛用于植物基因功能研究,以烟草脆裂病毒 (tobacco rattle virus, TRV)为载体的沉默体系介导大豆基因沉默效率有待明确,采用无缝克隆技术构建 TRV-VIGS 沉默体系,探 索不同接种方法对大豆靶基因在不同组织间的沉默效率,为大豆基因功能研究提供依据.以八氢番茄红素去饱和酶(...
2.根据权利要求1所述的一种基于trv-vigs技术快速鉴定杜鹃花基因功能的方法,其特征在于,步骤(1)包括如下步骤:提取杜鹃花总rna,反转录得到cdna,根据目的基因编码区设计特异引物,将扩增产物连接至t载体,转入大肠杆菌,对阳性克隆进行测序。 3.根据权利要求2所述的一种基于trv-vigs技术快速鉴定杜鹃花基因功能的方法,其特...
1.一种基于trv-vigs技术快速鉴定薄壳山核桃基因功能的方法,其特征在于,包括如下步骤: 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)包括如下步骤:提取薄壳山核桃总rna,反转录得到cdna,设计目标基因和指示基因cds序列扩增引物,将扩增产物连接至t载体中,转入大肠杆菌,获得连有目标基因和指示基因cds片段的重组质粒;ptr...
本发明公开了一种基于TRV‑VIGS技术快速鉴定杜鹃花基因功能的方法,涉及林木基因工程技术领域。该方法包括以下步骤:目的基因的获得;pTRV2‑目的基因载体的构建;pTRV2‑目的基因载体、pTRV2空载、pTRV1分别转化农杆菌GV3101;含有pTRV1的侵染液分别与含有pTRV2空载、pTRV2‑目的基因的侵染液混匀静置;叶片注射法...
烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV) 是目前在 VIGS 系统中应用最广泛的病毒载体,该病毒对植物的毒害作用较轻,避免了对基因沉默表型的影响。TRV 寄主范围广泛,除侵染烟草外,还可以侵染大部分双子叶植物如番茄、拟南芥、核桃、棉花、穿心莲、紫罗兰等,以及部分单子叶植物如小麦、玉米。TRV 介导的 VIGS 体系在大...
本发明基于vigs系统,提出了一种trv载体介导牡丹幼苗整株病毒诱导基因沉默的侵染方法 (一)原料和试剂来源 1)2～3生牡丹幼苗:牡丹品种为凤丹(种子购买自陕西中资国业牡丹产业发展有限公司),种植于相同环境下并生长2～3年(从播种算起)的实生苗(种植地点:西北农林科技大学资源圃)。