该蛋白有7个穿膜功能区。编码此蛋白的TRPC7基因有32个外显子。研究者认为,该基因极有可能是一些遗传疾病如遗传性耳聋、Knobloch综合症等等的候选基因。(Genomics 1998 Nov 15;54(1)124-31)在本申请之前,还没有TRPC7基因第十八号外显子多态性的相关报道。 发明内容 本发明的目的就是提供TRPC7基因第十八号外显...
目的 构建人TRPC1基因真核表达载体,并观察其在人肝细胞株(HL-7702)中的表达.方法 提取细胞总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)得到TRPC1基因的编码序列,经纯化回收后克隆入表达载体pGM-T中,酶切及琼脂糖凝胶电泳分析鉴定,最后转染HL-7702细胞,通过电泳和噻唑蓝(MTY)比色法检测基因表达与细胞生长.结果 扩增片段...
TRPC6与肾病蛋白、podocin蛋白和CD2AP共同位于裂孔隔膜,TRPC6钙通道电流变化似乎是足细胞结构和功能正常的基础。TRPC6基因缺陷是家族性FSGS的病因。研究显示,TRPC6突变可参与钙调磷酸酶抑制剂的作用。当然,还需要进一步研究CNI在TRPC6相关FSGS治疗中的作用...
本发明还涉及分析TRPC7基因第一号外显子的等位基因突变的方法。 背景技术: TRPC7(transient receptor potential-related channels)是一种人脑中高表达的钙通道蛋白。该蛋白有7个穿膜功能区。编码此蛋白的TRPC7基因有32个外显子。研究者认为,该基因极有可能是一些遗传疾病如遗传性耳聋、Knobloch综合症等等的候选基因...