本试验采用RT-PCR 技术克隆鸡NALP3 基因的部分序列,并检测鸡 NALP3 基因在其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊、小肠、输卵管、卵巢、睾丸和脑12 种组织中的表达情况,为进一步深入研究鸡 NALP3基因在禽类先天性免疫中的作用奠定基础。 1 材料与方法 1. 1 试验材料 试验选择 12 周龄的公、母清远麻鸡
GenewithRT-PCRandCOnStruCtiOnofltsProtein ExpressionVector LIUYong-guang’t ,LIUKe-feng ,SUNXiang—yang’ 1.SchoolofSoilandWaterConservation,BeijingForestryUniversity,Beijing100083;2.CollegeofUrbanandRuralDevelopment,Beijing UniversityofAgriculture,Beijing102206 ...
抗原为基础的疫苗治疗。方法采用RT-PCR方法检测NY-ESO-l基因在60例胃癌组织和相应的癌旁 正常组织中的表达,采用分子克隆的方法从胃癌组织中克隆了NY-ESO-lcDNA。结果NY-ESO-l基因 在胃癌组织中的表达率为55%(33/60),在相应的癌旁正常组织中未见表达,克隆的NY-ESO-lcDNA序列 ...
我做苯丙氨酸解氨酶基因的克隆,老师怎么让我提DNA,提RNA不就可以了么,提出RNA,设计引物,然后RT- PCR,得到第一条cDNA链,然后扩增,得到cDNA,接着导入质粒,转化菌株培养,最后的克隆的目的基因,这样不就行了吗 相关知识点: 试题来源: 解析 费了很大劲,理了一下头绪. 看你克隆的目的,如果仅仅是为了克隆基因的话...
而且如果目的基因序列不明，那么就无法恰当的选择内切酶，所以一般TA克隆后测序，然后再用酶切。
RT—PCR法克隆广谱抗病基因TGA2及其植物表达载体构建
不同点很多。最简介回答，是目的不同，侧重点也不同：普通pcr。只考虑能不能扩增出来就行。rtpcr。上荧光的话，对引物质量要求高，得做个hplc或者page纯化；其次对引物设计要求高，考虑得率，特异性等因素。克隆引物。考虑加入常见酶切位点，导入何种目的载体，碱基密码子偏好性等。你...
随着生物技术的飞速发展,PCR技术已广泛应用于疾病诊断、分子克隆、基因测序等,PCR类型主要包括实时荧光定量RT -PCR、重叠延伸PCR、大引物PCR、反向PCR、巢式PCR等。1.实时荧光定量RT -PCR技术检测目的基因浓度:与目的基因特异性结合的荧光标记探针完整时,报告基团(R)发射的荧光信号被淬灭基团(Q)吸收,不产生荧光。 在...
最佳答案 回答者:网友 RT-PCR是检测m演燃看高干标印品RNA水平的基因表达,GUS显色是间接验证蛋白水平的基因表达。mRNA水360问答平的基因表达并不能真实反应蛋白水平的基因表达。我来回答 提交回答 重置等你来答 何选择适合特定油墨体系的醛酮树脂型号? 醛酮树脂CT-A81在油墨里面起到什么作用? 醛酮树脂CT-A81...
通过DNA复性动力学原理富集目的基因序列,并以此构建减数文库的方式来进行目的基因分离克隆的。 2)抑制性差减杂交(SSH) SSH的核心技术是抑制性PCR,它是一种将检测子cDNA单链标准化步骤和消减杂交步骤结合为一体的技术。其中标准化步骤均等了检测子中的cDNA单链丰度,而消减杂交步骤去除了检测子和驱赶子之间的共同...