2024年1月22日,吉利德公布Trop2 SN38 ADC新药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy; SG) 治疗非小细胞肺癌的三期临床EVOKE-01最新进展数据,未达到既往接受治疗的转移性非癌症患者OS主要终点。该研究对照组为多西他赛化疗组,入组患者为在...
日前,复旦张江公布了抗Trop2抗体偶联SN38(又称“注射用FDA018抗体偶联剂”,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的剂量递增研究和三阴性乳腺癌(以下简称“TNBC”)队列扩展之I期临床研究(以下简称“该研究”)的数据结果。根据美国临床肿瘤学会American Society of Clinical Oncology(ASCO)在其官网披露的该药物单药治疗...
5月13日,根据CDE官网,上海诗健生物/东曜药业1类新药重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物申报临床(受理号:CXSL2101069)。 来源:CDE官网 Trop-2全称为人滋养细胞表面抗原2,在多种实体肿瘤中表达高,目前是热门的开发抗体偶联药物的新靶点。7-乙基-10-羟基喜树碱(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin, SN38)是植物抗癌药...
7月20日,根据CDE官网,上海诗健生物科技有限公司/东曜药业有限公司重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物(ADC药物)的临床申请获临床默示许可(受理号:CXSL2101069)。 来源:CDE官网 Trop-2全称为人滋养细胞表面抗原2,在多种实体肿瘤中表达高,目前是热门的开发抗体偶联药物的新靶点。而7-乙基-10-羟基喜树碱(7-Ethyl-...
10月25日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,上海诗健生物科技有限公司/东曜药业有限公司申报的1类新药重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物拟纳入突...查看全文 相关企业信息 公司名称:东曜药业有限公司 法人代表:付山 注册资本:27760万美元 成立时间:2010-07-05 公司类型:有限责任公司(港澳台法人独资) ...
复旦张江：AI技术将应用于药物研发领域以提高研发效率，抗Trop2抗体偶联SN38项目进展最快 金融界4月18日消息，复旦张江披露投资者关系活动记录表显示，AI技术目前已逐步应用于市场的各个领域，公司密切关注AI应用于医药研发领域的进展，尤其是早期药物筛选及研发方向的选择上，利用其庞大稳定的数据库优势，一定程度上可以...
值得一提的这一亚组,含有10名患者经受TROP2 SN38 ADC治疗(Sacituzumab Govitecan)。 在另一亚组中, 27 名患者未接受过基于拓扑异构酶 I 抑制剂的 ADC 治疗,观察到ORR 为 52%。中位随访8.8 个月(范围,4-13 个月)后,有13 例确认CR/PR, 1 例 CR/PR 等待确认,有9人病情稳定。在该亚组中观...
值得一提的这一亚组,含有10名患者经受TROP2 SN38 ADC治疗(Sacituzumab Govitecan)。 在另一亚组中, 27 名患者未接受过基于拓扑异构酶 I 抑制剂的 ADC 治疗,观察到ORR 为 52%。中位随访8.8 个月(范围,4-13 个月)后,有13 例确认CR/PR, 1 例 CR/PR 等待确认,有9人病情稳定。在该亚组中观察到 DCR...
复旦张江抗Trop2抗体偶联SN38一期临床数据鼓舞人心 日前,复旦张江公布了抗Trop2抗体偶联SN38(又称“注射用FDA018抗体偶联剂”,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的剂量递增研究和三阴性乳腺癌(以下简称“TNBC”)队列扩展之I期临床研究(以下简称“该研究”)的数据结果。根据美国临床肿瘤学会American Society of ...
日前,复旦张江公布了抗Trop2抗体偶联SN38(又称“注射用FDA018抗体偶联剂”,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的剂量递增研究和三阴性乳腺癌(以下简称“TNBC”)队列扩展之I期临床研究(以下简称“该研究”)的数据结果。根据美国临床肿瘤学会American Society of Clinical Oncology(ASCO)在其官网披露的该药物单药治疗...