Similarly, tRNA-Ser-UGA potently enhances DHAV protein synthesis, and the inhibition of charging of this tRNA or the transfection of the two mutants decreases DHAV protein synthesis. Phenotypically, the overexpression of tRNA-Ser-UGA in enterocytes further accelerates the spread of DHAV to hepatocytes...
第44卷第6期2014年6月温州医科大学学报JournalofWenzhouMedicalUniversityVo1.44NO.6Jun.2O1411个携带线粒体tRNAser(ucmG7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系分析评估Il唐霄雯一,m~au4-,高应龙,肖红利,何哲耘,郑静,v,郑斌娇,吕建新,金龙金,管敏鑫,。(1.温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院,浙江温州32503...
线粒体tRNA~(Ser(UCN))7471delC突变与耳聋相关性的研究耳聋线粒体DNAtRNA~(Ser(UCN))突变单体型线粒体DNA突变是导致耳聋的重要原因之一,其中线粒体tRNA~(Ser(UCN))基因是引起耳聋的突变热点区之一。本研究对两个携带tRNA~(Ser(UCN))7471delC突变的耳聋患者及其家系进行临床和分子遗传学研究,进一步探讨tRNA~(...
tRNA Ser(UCN)7472delC可能是耳聋与癫痫相关的线粒体基因新突变
线粒体tRNA ser(UCN))基因突变致线粒体脑肌病1例并文献复习 维普资讯 http://www.cqvip.com
目的:了解线粒体tRNASer(UCN)基因突变和药物性耳聋之间的相关性,为耳聋的预防和早期诊断提供理论依据。方法使用PCR-RFLP技术对药物性耳聋患者进行tRNASer(UCN)基因的扩增,PCR产物经测序后比对剑桥序列,筛选可能的突变位点,并讨论突变和药物性耳聋之间的关系。结果对150例非综合征性耳聋患者中,共有... 查看全部>> ...
科研小白提问：mt-tRNA ser（UCN）中的UCN是什么意思啊？密码子，前两位是UC，最后一位随便A/G/C/U...
tRNAteU(ctov)基因变异与AST及其精子活力的相关性。 结果 1.线粒体基因NDl变异与弱精子症相关性的研究 2 (1)中国汉族人群线粒体NDl基因存在大量变异位点,在74例弱精子症患者中发现 30个变异位点,60例正常对照组中发现22个变异位点,其中14个位点变异在弱 ...
Mutations in the mitochondrial tRNA Ser ( AGY ) gene are associated with deafness, retinal degeneration, myopathy and epilepsy [ J ] . Eur J Hum Genet, 2012, 20 ( 8 ) : 897-904.Helen A. L. Tuppen,Karin Naess,Nancy G. Kennaway.Mutations in the mitochondrial tRNA(Ser(AGY)) gene ...