常规 SDS-PAGE 凝胶电泳适用于分离大分子蛋白，对于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低。Tricine-SDS-PAGE电泳能够较好的分离10KD以下的蛋白或多肽，是电泳法分离多肽的主要方法，30T一般可以配制30～35块胶，具体配制的量应根据器具大小决定。电泳分离后可直接考马斯亮蓝染色、银染等。产品组成：操作步骤(仅供参考...
1. 用Bio-Rad mini 电泳装置进行电泳. 30V 电泳1hr, 100V至电泳结束 2. 固定, 染色及脱色: 小分子量肽类在SDS-PAGE胶中容易扩散,因此电泳结束后, 有时需要固定20min (固定液: 0.5% 戊二醛, 30% 乙醇), 再进行染色20-30min (染色液: 50% 甲醇, 10% 乙醇, 0.2% G-250), 在脱色液 (45% 甲醇,...
Tricine-sds-page 一.试剂及缓冲液 AB-3浓缩胶: 9.6g丙烯酰胺0.3g甲叉双丙烯酰胺溶于20ml水.(49.5%T,3%Cmixture) AB-6分离胶: 9.3g丙烯酰胺0.6g甲叉双丙烯酰胺溶于20ml水. (49.5%T,6%Cmixture) 凝胶缓冲液: 1X 2.422gTris 0.02gSDS溶于20ml水,HCL调节pH=8.45. 样品缓冲液:1X 12%SDS,6%mercaptoethan...
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶国了展雨纸员坏于400ml 蒸馏水,用1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至500ml 2。阴极缓冲液( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g 弦土Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液味...
sdstricine缓冲液电泳海绵垫积层 一、试剂的配置:1.正极缓冲液anodebuffer(1X):0.2MTris(pH8.9):12.114g加H20定容至500ml,4℃保存。2.负极缓冲液cathodebuffer(1X):0.1MTris+0.1MTricine+0.1%SDS不用调pH:6.057gTris+8.96gTricine+0.5gSDS加H20定容至500ml,4℃保存。3.凝胶缓冲液gelbuffer(G-B,3X):36.342...
材料与仪器 蛋白质溶液 团粒状细胞蛋白 4X浓缩胶缓冲 4X分离胶缓冲 10X电泳缓冲液 2XSDS-PAGE上样缓冲液 正丁醇 甲醇 SDS储存液 离心机 电泳装置 凝胶上样吸头 玻璃板 加热器 步骤 一、灌制平板胶 1.清洗玻璃板。 …
15195 Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 30T/150T T15200-500 TD溶液(10×,pH=7.4) 500ml T15190-100 Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH=8.3) 500ml T15192.500 Tris-甘氨酸-EDTA电泳缓冲液(10×TGE,pH=8.3) 500ml T15198-5 Tricine加样缓冲液(2×) 5ml T15205-500 Tween 20/TBS溶液(10×TBST...
4、nt Blue R-250定容至100 mL洗脱液30%10%甲醇or乙醇乙酸1.2 Tricine SDS-PAGE1.2.1 溶液配制正极缓冲液 anode bufer (1 x)M Tris (pH : g 加 H20 定容至 500 ml, 4 C保存。负极缓冲液 cathode buffer (1 x)M Tris + M Tricine + % SDS 不用调 pH: g Tris + g Tricine + g SDS 力口...
Tricine-SDS-PAGE的凝胶由不同分子组成的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺混合液聚合而成。其中浓缩胶由3C丙烯酰胺储存液配成4%的丙烯酰胺溶液聚合而成，夹层胶由 3C 丙烯酰胺储存液配成10%的丙烯酰胺溶液聚合而成，致密胶由5C丙烯酰胺储存液或6C丙烯酰胺储存液配成16.5%的丙烯酰胺溶液（添加或不添加36.5%...