早期干预对预防认知功能严重衰退至关重要。此项研究首次以如此精细的尺度全面审视大脑，使得研究者能更深入理解TREM2 R47H突变对特定细胞类型中基因表达的影响。这些发现有助于开发靶向疗法，同时为制定早期干预策略铺平道路，以期预防或延缓阿尔茨海默病的发展。综上所述，研究采用MERFISH空间转录组学分析技术，识别了由...
TREM2基因的R47H错义突变(missense mutation)已被确认为阿尔茨海默病的一个重要风险因素。 近日,一篇发表在国际杂志Molecular Psychiatry上题为“Single-cell spatial transcriptomics reveals distinct patterns of dysregulation in non-neuronal...
通过对TREM2 R47H突变的深入研究,科学家们能够更好地理解这一突变如何影响大脑的功能,进而为开发新的治疗策略提供基础。 在这项研究中,研究团队分析了19个小鼠大脑切片和超过40万个细胞,揭示了不同突变(如TREM2 R47H)如何改变小胶质细胞和星形胶质细胞对炎症的反应,以及神经元之间的沟通和支持大脑健康的方式。徐教...
TREM2 品系描述 将小鼠Trem2基因47位氨基酸由R替换为H,建立该Trem2基因点突变小鼠模型。 应用领域:神经生物学研究,阿尔茨海默病相关研究 *使用本品系发表的文献需注明: Trem2-R47H mice (Cat. NO. NM-KI-190092) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...
使用单核精度的RNA测序对含有髓样细胞触发受体2(TREM2,triggering receptor expressed on myeloid cells 2) 普通变体(CV,common variant)和R47H突变的AD患者脑组织进行测序,揭示了保守的人鼠TREM2 基因R47H突变的致病机制 ,支持了AKT信...
Trem2-Mia; Trem2-Mib 染色体位置 9 NCBI ID 301227 RGD ID 1309841 Ensembl ID ENSRNOG00000013578 Pubmed Trem2 人类同源基因 TREM2 品系描述 将大鼠Trem2第47位R替换为H,建立该Trem2点突变小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Trem2-R47H(SD) rats (Cat. NO. NR-KI-225024) were purchased fro...
使用单核精度的RNA测序对含有髓样细胞触发受体2(TREM2,triggering receptor expressed on myeloid cells 2) 普通变体(CV,common variant)和R47H突变的AD患者脑组织进行测序,揭示了保守的人鼠TREM2 基因R47H突变的致病机制 ,支持了AKT信号抑制剂作为小胶质细胞的调节策略来治疗AD,为阿尔茨海默病的治疗提供了重要理论...
本发明提出了一种检测TREM2基因R47H突变的探针,试剂盒和方法.所述探针能检测到TREM2基因rs75932628位点碱基G是否突变为A.应用该探针,可实现单管封闭,快速简单的检测样品中TREM2基因是否有R47H突变;大大减少了交叉污染的几率;操作简便,检测快速,只需要1.5个小时即可;检测结果直观,根据不同的荧光信号即可定性判断待测...
6.一种用于TREM2基因R47H突变的检测方法,其特征在于,包括使用权利要求1-3任一所述探针或者权利要求4所述试剂盒的步骤。 7.权利要求6的检测方法,其特征在于,所述步骤为, 采用SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2作为PCR扩增引物,权利要求1-3任一所述探针或者权利要求4所述试剂盒中的探针作为荧光检测探针;对要检测的...
The R47H variant of the Triggering-Receptor-Expressed on Myeloid cells 2 (TREM2) increases the risk of Alzheimer’s disease (AD). Mutagenesis of exon 2 in Knock-in (KI) mouse models of the R47H variant introduced a cryptic splice site, leading to nons