IL-10由巨噬细胞、单核细胞和T细胞产生,被认为是Th2细胞因子和抗炎细胞因子。 IL-10分别通过JAK1和非受体酪氨酸蛋白激酶(Tyk2)磷酸化IL-10R1和IL-10R2的细胞质尾部,从而诱导STAT3信号通路。 虽然IL-10启动子缺乏Foxp3的结合位点,但它确实包含STAT3的结合位点,提示Foxp3可能...
首先,他们观察到在IL-2治疗后,皮肤中Treg细胞频率显著增加,而对其他免疫细胞亚群影响极小,由于Ki-67(增殖标志物)表达没明显变化,因而可推断IL-2可增强循环Treg细胞的皮肤归巢而非驻留细胞的局部扩增。随后,他们对Treg细胞进行亚聚类分析,...
通过靶向调节 Treg 细胞的 IL-2，可以增强 Treg 细胞的功能，使其更好地抑制过度活跃的自身免疫反应，...
但与之相悖的是,IL-2 或 IL-2 受体基因缺陷的小鼠并没有出现预期的免疫缺陷,而是发展为致命性自身免疫综合征。后来的研究表明 IL-2 是Treg细胞发育、功能及存活的关键因子,从而明确地将 IL-2 与免疫耐受联系起来。 进一步的研究表明,IL-2 也有利于活化的 CD4+ T 细胞向 Th1、Th2、Th9 和外周诱导的 Treg...
研究基于mRNA-纳米脂质体(LNP, Lipid nanoparticles)平台,合成编码IL-2突变体的mRNA,可在小鼠或非人灵长类体内特异性激活Treg,在动物疾病模型中显示出预防同种异体排斥反应及治疗自身免疫性疾病的潜力。 一、mRNA的制备 既往研究中,基于分子生物学和蛋白质工程的定向选择,发现人白介素-2(IL-2)突变体N88D、V69A...
AU-007是一款新型的白细胞介素 2 (IL-2)治疗抗体,是第一个利用人工智能设计的进入人体临床试验的人类 IgG1 单克隆抗体,具有同类最佳的治疗潜力;公司计划于今年晚些时候展示新的 2 期临床疗效和安全性数据,特别是在黑色素瘤和肾细胞癌方面。 关于最新研究数据 ...
01、历史悠久的IL-2 1976年被发现的IL-2,是免疫学发展史上的重要突破,推动了T细胞的离体培养和后续的免疫治疗。但是因为严重的系统毒性,以及能够扩增抑制性的Treg,IL-2自身用于抗肿瘤免疫治疗,发展并不顺利。 而同样作为T细胞生长因子的IL-15,因为并不扩增Treg,抗肿瘤活性强,CR达到70%,2022年5月23日由ImmunityB...
IL-2 和非自身免疫疾病 由于Treg 细胞能通过多种机制抑制炎症,并且对机体的稳态具有调节作用,这为低剂量 IL-2在治疗非自身免疫或同种免疫反应引起的炎症性疾病中的研究提供了可能性。例如,在小鼠动脉粥样硬化模型中,Treg 细胞耗竭加重了动脉粥样硬化,而用 IL-2 治疗改善了动脉粥样硬化病变;在肌营养不良症模型中,...
研究基于mRNA-纳米脂质体(LNP, Lipid nanoparticles)平台,合成编码IL-2突变体的mRNA,可在小鼠或非人灵长类体内特异性激活Treg,在动物疾病模型中显示出预防同种异体排斥反应及治疗自身免疫性疾病的潜力。 一、mRNA的制备 既往研究中,基于分子生物学和蛋白质工程的定向选择,发现人白介素-2(IL-2)突变体N88D、V69A...
本研究证实了低剂量IL-2治疗对pSS患者代谢通路的显著影响,体现为多种与免疫调节和抗炎相关代谢物的水平变化。这些代谢改变与免疫细胞亚群的变化,特别是Tregs的增加密切相关,提示低剂量IL-2可能通过调节代谢来增强免疫耐受。 特定代谢物水平可作为预测低剂量IL-2治疗反应的生物标志物,为个体化治疗提供依据。