研究表明，CD4+调节性T细胞（Treg），特别是FOXP3+ Treg，在抑制自身免疫反应方面起着重要作用。近年来，人们发现CD8+调节性T细胞（CD8+ Treg）同样能在控制自身反应性T细胞方面发挥作用。这些CD8+ Treg细胞在感染期间特别活跃，可能与控制因感染激活的自身反应性T细胞有关。然而，目前CD4+ Treg和CD8+ Treg在调节自...
CD4⁺ Treg 表达转录因子 FOXP3,维持其抑制功能;CD8⁺ Treg 在人类中表达杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs),部分还表达颗粒酶 B(GZMB) ,在免疫调控中起重要作用。在人扁桃体中,CD4⁺ Treg 中约一半细胞 CD25 表达低,且扁桃体中 CD4⁺CXCR5⁺FOXP3⁺滤泡调节性 T ...
在C57BL/6小鼠中,记忆T细胞高表达 CD44,这是一种与透明质酸结合的粘附分子,因此可以与具有中等/弱CD44表达的初始T细胞区分开来。 小鼠CD4 + 和 CD8 + T 细胞中可分出以下四个初始/记忆 T 细胞亚群:CD44 int/low CD62L + na...
此外,可通过工程化TCR或CAR技术将抗原特异性赋予多克隆T细胞。Brusko的研究小组发现,谷氨酸脱羧酶(GAD)特异性TCR转导的Treg在体外可以抑制抗原特异性T细胞增殖的能力。另一项研究中,Hull等人将胰岛特异性TCR转移到调节性T细胞,并证实其在体外具有抑制CD4和CD8 T细胞增殖的能力。目前,GentiBio和Abata等公司正在开发TCR工程...
CD4+ T细胞至少有五个功能亚群,包括辅助T (Th)、Th2、Th17、滤泡辅助T (Tfh)和T调节(Treg)细胞。肝脏中的固有和适应性免疫反应由Tfh细胞支持,而Tfh细胞通常被Treg细胞抑制。CD8+ T细胞由两个亚群组成:细胞毒性T (Tc)细胞和CD8+ Treg细胞。Tc细胞是适应性免疫的主要杀伤细胞,而CD8+ Treg细胞抑制对感染的免疫...
另一类是经诱导产生的适应性Treg(iTreg),是由初始CD4+T细胞(Th0)经抗原刺激后分化发育而来,算是白手起家,肿瘤微环境中的Treg主要就是指iTreg 细胞。nTreg 细胞主要包括CD4+Treg 细胞,而iTreg 包括Tr1 细胞、Th3 细胞和CD8+Treg 细胞等多种亚型。 表1. 调节性T细胞的分类...
方案说明:本OMPI采用Ki67/DNA双重染色技术,对小鼠脾脏CD4+和CD8+幼稚/记忆T细胞亚群及Treg细胞进行离体细胞周期分析,区分G0、G1和S-G2/M期细胞。该方案适用于深入探索脾脏T细胞周期变化,尤其在T细胞亚群比例、数量和增殖状态变动的情境下,如老年小鼠记忆T细胞比例增高伴或不伴寡克隆扩增、淋巴细胞减少症小鼠的代偿性...
随着时间的推移,记忆 CD4 + 和 CD8 + T 细胞的维持是一个动态过程,依赖于细胞死亡、存活和低水平稳态增殖之间的良好平衡。在稳态条件下,未经处理的小鼠脾脏中的大多数 T 细胞是静止细胞,尽管一小部分会分裂,这可能反映了对未知环境抗原和/或细胞因子驱动的稳态增殖的免疫反应。在没有有意免疫的情况下,这种循环...
在胰腺癌模型中发现当Tregs缺失时，CAFs表达的Col和Fn1 mRNA水平较低，效应CD4+和CD8+ T细胞浸润增加，这可能是由于Tregs产生的Tgfb1缺失所致。可推测TGFβ1产生Treg促进成纤维细胞分化为CAFs（图1B)。3. Tregs的屏障功能：增强肿瘤血管生成以抑制抗肿瘤免疫细胞浸润肿瘤 TME的血液供应与肿瘤进展呈正相关，肿瘤脉管...