T-DM1治疗的中位无进展生存期为9.6个月,中位总生存期为30.9个月。而Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd 和DS-8201)是一种新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),是HER2靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd)的结合物。它设计独特,药物与抗体的比例高达大约8:1,并保持稳定,从而提供了...
Trastuzumab deruxtecan组治疗响应率为79.7%,Trastuzumab emtansine组为34.2%。Trastuzumab deruxtecan组药物相关不良事件率为98.1%,Trastuzumab emtansine组为86.6%,其中3或4级不良事件率分别为45.1%和39.8%。Trastuzumab deruxtecan组与药物相关的...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan),商品名为优赫得,以下为其使用说明: 一、药品基本信息 德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞)生产的与曲妥珠单抗氨基酸序列相同的人源化抗HER2免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体(mAb),通过可裂解四肽连接子与DXd(依喜替康衍生物、拓扑...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得是一种无色至淡黄色的注射液。它具有透明至微浑浊的外观。每毫升含有约5mg的德曲妥珠单抗。该药物需要通过静脉注射给予患者。 3. 规格(Specifications): 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的规格是根据患者的需要来确定的。一般来说,药物的规格是根据药物的浓度和...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得说明书及用法用量,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种针对肿瘤细胞具有特异性识别和杀伤作用的单抗药物,主要适应症是用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
7月25日,第一三共和阿斯利康已收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于受理Trastuzumab deruxtecan(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)补充生物制品许可申请(sBLA)的通知,即用于治疗既往在转移阶段接受过治疗的不可切除或转移性HER2低表达(免疫组化 (IHC) 1+或IHC 2+/原位杂交 (ISH) 阴性)成人乳腺癌患者。该申请已...
Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)(DS-8201;ENHERTU®) 是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型HER2靶向ADC。T-DXd在治疗难治性HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性,因此,T-DXd在2019年获批准。 T-DXd几种HER2表达的实体瘤中也显示出极具潜力的抗肿瘤活性,包括HER2低表达乳腺癌、HER2阳性胃癌、HER2表...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得治疗效果怎么样,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种针对肿瘤细胞具有特异性识别和杀伤作用的单抗药物,主要适应症是用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
导读:德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的用法与用量,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的推荐剂量为5.4mg/kg,采用静脉输注给药,每3周一次(每周期21天),直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 德喜曲妥珠单抗 ENHERTU® DS8201 T-DXd 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的用法与用量,德曲妥...
Giving azenosertib in combination with trastuzumab deruxtecan may be safe, tolerable, and/or more effective in treating patients with locally advanced, metastatic, or unresectable HER2-positive gastric, gastroesophageal junction, or other solid tumors, compared to just trastuzumab deruxtecan alone. ...