而Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd 和DS-8201)是一种新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),是HER2靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd)的结合物。它设计独特,药物与抗体的比例高达大约8:1,并保持稳定,从而提供了强大的细胞毒性载荷,被癌细胞中过度表达的溶酶体内化并选择性地裂——...
Trastuzumab deruxtecan组治疗响应率为79.7%,Trastuzumab emtansine组为34.2%。Trastuzumab deruxtecan组药物相关不良事件率为98.1%,Trastuzumab emtansine组为86.6%,其中3或4级不良事件率分别为45.1%和39.8%。Trastuzumab deruxtecan组与药物相关的...
此外,还有ADC药物trastuzumab emtansine(T-DM1)和HER2激酶抑制剂lapatinib,用于进一步的治疗。HER2的过度表达和突变同样也是非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌的致病因素,然而,迄今为止,在这些适应症还没有批准的HER2靶向治疗。 Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)(DS-8201;ENHERTU®) 是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型...
Trastuzumab Deruxtecan (a type of HER2-directed antibody drug conjugate) Tucatinib (Tyrosine Kinase HER2 Inhibitor) Ado-trastuzumab emtansine or T-DM1 (a type of HER2-targeted antibody-drug conjugate) 显示全部 开始日期2024-11-01 申办/合作机构 ...
近日,一项3期试验的结果显示,HER2导向的抗体药物结合物(ADC)trastuzumab deruxtecan显示出比trastuzumab emtansine(T-DM1)优越的效果。 DESTINY-Breast03是一项全球头对头、随机、开放标签、注册的III期试验,评估trastuzumab deruxtecan(5.4mg/kg)与T-DM1在曾接受曲妥珠单抗和他汀类药物治疗的HER2阳性不可切除和/或转移...
美国国立卫生与医疗保健研究院(NICE)已经发布了一份指南草案,建议fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu)用于治疗接受2种以上抗HER2治疗后的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 FDA于2019年12月批准trastuzumab-deruxtecan用于治疗不能切除性或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者在转移性治疗中接受过2种...
此外,还有ADC药物trastuzumab emtansine(T-DM1)和HER2激酶抑制剂lapatinib,用于进一步的治疗。HER2的过度表达和突变同样也是非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌的致病因素,然而,迄今为止,在这些适应症还没有批准的HER2靶向治疗。 Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)(DS-8201;ENHERTU?) 是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型...
1、HER2-阳性转移性乳腺癌(MBC):德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)适用于治疗患有不可切除或转移性HER2-阳性乳腺癌症的成年患者,这些患者之前接受过基于抗HER2-的方案,包括在转移环境中,或在新辅助或辅助环境中,并且在完成治疗期间或六个月内出现疾病复发。
一项3期试验对fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu)和ado-trastuzumab emtansine (T-DM1)进行了正面比较,这两种药物用于治疗早期HER2阳性乳腺癌患者,且患者在接受新辅助治疗后,其乳房和腋窝淋巴结疾病复发和残留侵袭性疾病风险高。
一项正在进行的主要研究表明,对于无法通过手术切除的乳腺癌症或转移性乳腺癌症患者,德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)能够有效缩小肿瘤。所有患者均接受了两次或两次以上HER2靶向治疗。在接受推荐剂量德曲妥珠单抗治疗的184名患者中,约61%的患者肿瘤缩小。