恩美曲妥珠单抗(Ado-trastuzumab emtansine)以前称为曲妥珠单抗-DM1(T-DM1)是第一种HER2抗体-药物偶联物(ADC),由基因泰克的曲妥珠单抗抗体与免疫原的细胞杀伤剂DM1连接组成。恩美曲妥珠单抗结合了两种策略,抗HER2活性和靶向细胞内递送强效抗微管剂DM1(一种玉米素衍生物),来产生细胞周期停滞和细胞凋亡。 恩美曲妥珠单抗...
英文名 trastuzumab emtansine 英文别名 PRO132365; trastuzumab-MCC-DM1; T-DM1 中文名 恩星-曲妥珠单抗 化学名 growth factor receptor 2, HER-2, p185c-erbB2, NEU, EGFR2)], humanized monoclonal antibody conjugated to maytansinoid DM1; gamma1 heavy chain (1-449) [humanized VH (Homo sapiens...
HER2靶向抗体-药物缀合物恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)(T-DM1)已被批准用于治疗先前曲妥珠单抗和紫杉烷治疗后的转移性HER2阳性乳腺癌,并已证明在新辅助治疗不完全应答者的辅助设置中有效。尽管T-DM1具有客观活性,但其固有和获得性耐药性仍然是一个主要的临床挑战。T-DM1以多种方式调节其活性,包括HER2信号传导...
Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1 or Kadcyla TM ) is an antibody鈥揹rug conjugate (ADC) designed to deliver the antimitotic mertansine (DM1) drug to epithelial cancer cells overexpressing the oncoprotein HER2. T-DM1 has been approved in many countries for HER2-positive metastatic breast cancer (...
trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种类似曲妥珠单抗的药物,用于治疗人表皮生长因子2(HER2)阳性乳腺癌。 在无浸润性疾病生存(iDFS)主要终点方面,与赫赛汀辅助治疗相比,T-DM1辅助治疗表现出优越性,将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险显著降低了50%(HR=0.50,95%CI:0.39-0.64,p<0.0001)。
使用T-DXd的中位随访时间为 16.2 个月(范围,0 ~32.7),使用曲妥珠单抗 emtansine 的中位随访时间为 15.3 个月(范围,0 ~ 31.3)。研究的主要终点为无进展生存期,次要终点包括总生存期、客观应答以及安全性。 研究结果 T-DM1 ①T-DXd治疗在无进展生存期方面比T-DM1有优势。T-DXd组的无进展生存期中位数未...
肺癌的NCCN指南中针对ERBB2突变肺癌推荐ado-trastuzumab emtansine (T-DM1),证据级别为2A。另外指南明确指出ERBB2突变的肺腺癌患者并不合适曲妥珠单抗trastuzumab或者阿法替尼afatinib单药治疗,因为这两个药物先前的研究中已经证实响应率比较低。 ado-trastuzumab emtansine (T-DM1)治疗的部分缓解率达到了44%,中位无进展...
Ado-trastuzumab emtansine or T-DM1 (a type of HER2-targeted antibody-drug conjugate) 显示全部 开始日期2024-11-01 申办/合作机构 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. [+1] 100项与 恩美曲妥珠单抗 相关的临床结果 登录后查看更多信息 100项与 恩美曲妥珠单抗 相关的转化医学 ...
结论:T-DM1(trastuzumab emtansine)对于HER2外显子20插入突变的NSCLC患者是一种潜在的治疗选择有必要进一步研究T-DM1(trastuzumab emtansine)的生物标志物,以提高其对具有此类突变的NSCLC的疗效。 Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)哪里有卖?如何购买正版Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)?
针对T-DM1 (Emtansine)不敏感/耐受的肿瘤使用DS-8201a(DXd)可以展示良好的抗肿瘤活性,其原因可能一部分归因于能否裂解的Linker,一部分归因于Payload抑制活性的高低。 随着“万物皆可偶联”概念的兴起,与Tz偶联的Payload不再局限于细胞毒性药物开始扩展到放射性核素[13]、荧光染料[14]、Toll样受体激动剂[15]等,随之...