恩美曲妥珠单抗(Ado-trastuzumab emtansine)以前称为曲妥珠单抗-DM1(T-DM1)是第一种HER2抗体-药物偶联物(ADC),由基因泰克的曲妥珠单抗抗体与免疫原的细胞杀伤剂DM1连接组成。恩美曲妥珠单抗结合了两种策略,抗HER2活性和靶向细胞内递送强效抗微管剂DM1(一种玉米素衍生物),来产生细胞周期停滞和细胞凋亡。 恩美曲妥珠单抗...
此外,T-DM1的细胞毒性作用受损也可能导致耐药。 恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine,亦称为T-DM1)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,它结合了抗体与效应药物的特性,通过靶向HER2受体实现对癌细胞的精准打击。尽管T-DM1在延长患者生存期方面显示出了积极的效果,但耐药性的问题依然困扰着临床治疗,影响了患者...
Ado-trastuzumab emtansine or T-DM1 (a type of HER2-targeted antibody-drug conjugate) 显示全部 开始日期2024-11-01 申办/合作机构 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. [+1] 100 项与 恩美曲妥珠单抗 相关的临床结果 登录后查看更多信息 100 项与 恩美曲妥珠单抗 相关的转化医学 登录后查看更多信息 100 ...
trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种类似曲妥珠单抗的药物,用于治疗人表皮生长因子2(HER2)阳性乳腺癌。 在无浸润性疾病生存(iDFS)主要终点方面,与赫赛汀辅助治疗相比,T-DM1辅助治疗表现出优越性,将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险显著降低了50%(HR=0.50,95%CI:0.39-0.64,p<0.0001)。 治疗3年后,T-DM1治疗组有...
Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1 or Kadcyla TM ) is an antibody鈥揹rug conjugate (ADC) designed to deliver the antimitotic mertansine (DM1) drug to epithelial cancer cells overexpressing the oncoprotein HER2. T-DM1 has been approved in many countries for HER2-positive metastatic breast cancer (...
HER2靶向抗体-药物缀合物恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)(T-DM1)已被批准用于治疗先前曲妥珠单抗和紫杉烷治疗后的转移性HER2阳性乳腺癌,并已证明在新辅助治疗不完全应答者的辅助设置中有效。尽管T-DM1具有客观活性,但其固有和获得性耐药性仍然是一个主要的临床挑战。T-DM1以多种方式调节其活性,包括HER2信号传导...
Ado-trastuzumab emtansine(T-DM1、曲妥珠单抗美坦新偶联物)是全球首个应用于实体瘤的抗体药物偶联剂,由抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1(美登素衍生物)通过连接子偶联而成,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。基于EMILIA和MARIANNE等HER2阳性晚期乳腺癌临床研究,Ado-trastuzumab emtansine(T-DM1、曲妥珠单抗...
Trastuzumab emtansine(中文名称为曲妥珠单抗-美坦新偶联物,也称为Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1)是一种抗体药物偶联物(ADC),可用于晚期乳腺癌的研究。 抗HER2抗体(曲妥珠单抗): 曲妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体,能够特异性识别并结合过度表达的HER2(人表皮生长因子受体2)受体。这些受体在某些类型的...
肺癌的NCCN指南中针对ERBB2突变肺癌推荐ado-trastuzumab emtansine (T-DM1),证据级别为2A。另外指南明确指出ERBB2突变的肺腺癌患者并不合适曲妥珠单抗trastuzumab或者阿法替尼afatinib单药治疗,因为这两个药物先前的研究中已经证实响应率比较低。 ado-trastuzumab emtansine (T-DM1)治疗的部分缓解率达到了44%,中位无进展...
使用T-DXd的中位随访时间为 16.2 个月(范围,0 ~32.7),使用曲妥珠单抗 emtansine 的中位随访时间为 15.3 个月(范围,0 ~ 31.3)。研究的主要终点为无进展生存期,次要终点包括总生存期、客观应答以及安全性。 研究结果 T-DM1 ①T-DXd治疗在无进展生存期方面比T-DM1有优势。T-DXd组的无进展生存期中位数未...