T-DM1治疗的中位无进展生存期为9.6个月,中位总生存期为30.9个月。而Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd 和DS-8201)是一种新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),是HER2靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd)的结合物。它设计独特,药物与抗体的比例高达大约8:1,并保持稳定,从而提供了...
Trastuzumab deruxtecan组治疗响应率为79.7%,Trastuzumab emtansine组为34.2%。Trastuzumab deruxtecan组药物相关不良事件率为98.1%,Trastuzumab emtansine组为86.6%,其中3或4级不良事件率分别为45.1%和39.8%。Trastuzumab deruxtecan组与药物相关的...
Abstract OT1-02-03: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in high-risk patients with HER2-positive, residual invasive early breast cancer after neoadjuvant therapy: A randomized, phase 3 trial (DESTINY-... Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) vs ...
激素受体阴性队列中,trastuzumab deruxtecan组的中位OS为18.2个月(95%CI,13.6-无法估计),化疗组为8.3个月(95%CI,5.6-20.6)(HR,0.48;95%CI,0.24-0.95)。 Gradishar说:“尤其是DESTINY-Breast04,在一项大型随机试验中,PFS和总生存期均具有统计学显著性。它对HER-2低表达组的大量患者带来了新的影响。这些患者...
——DESTINY-Breast04试验的结果显示,来自第一三共和 阿斯利康 的Trastuzumab deruxtecan是首款在该患者群体中显示出生存获益的HER2靶向疗法 ——申请正在接受FDA实时肿瘤学审评和奥比斯计划 (Project Orbis) 的评价 7月25日,第一三共和 阿斯利康 已收到美国食品药品监督
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得说明书及用法用量,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种针对肿瘤细胞具有特异性识别和杀伤作用的单抗药物,主要适应症是用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
FDA加速批准Trastuzumab Deruxtecan(商品名:Enhertu)用于治疗不可切除或转移性HER2阳性实体瘤,这一决策基于多项临床试验的数据支持。这些试验包括DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02等,涵盖了多种不同类型的HER2阳性实体瘤患者。在这些试验中,Trastuzumab Deruxtecan显示出显著的治疗效果,患者的总体缓解...
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1、HER2-阳性转移性乳腺癌(MBC):德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)适用于治疗患有不可切除或转移性HER2-阳性乳腺癌症的成年患者,这些患者之前接受过基于抗HER2-的方案,包括在转移环境中,或在新辅助或辅助环境中,并且在完成治疗期间或六个月内出现疾病复发。
导读:德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的用法与用量,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的推荐剂量为5.4mg/kg,采用静脉输注给药,每3周一次(每周期21天),直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 德喜曲妥珠单抗 ENHERTU® DS8201 T-DXd 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的用法与用量,德曲妥...