T-DM1治疗的中位无进展生存期为9.6个月,中位总生存期为30.9个月。而Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd 和DS-8201)是一种新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),是HER2靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd)的结合物。它设计独特,药物与抗体的比例高达大约8:1,并保持稳定,从而提供了...
1. 乳腺癌治疗的优赫得(Trastuzumab deruxtecan)优势 乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得通过靶向HER2(人类表皮生长因子受体2)靶位点,抑制肿瘤细胞的生长分裂,并诱导细胞凋亡。优赫得被广泛应用于HER2阳性的晚期或复发性乳腺癌的治疗,不仅在疗效上具有显著优势,而且在耐受性方...
4. 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的反应管理: 为了更好地管理德曲妥珠单抗优赫得的副作用,医生可能会采取一些措施,如减少剂量、暂停治疗或调整治疗计划。一旦出现严重的副作用,患者应及时就医并遵从医生的建议。 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得是一种有效的抗癌药物,但使用时可能伴随一些...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得报销有什么规定,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得是一种针对HER2阳性乳腺癌、HER2阳性肺癌和HER2阳性胃癌的靶向治疗药物。
FDA于2019年12月批准trastuzumab-deruxtecan用于治疗不能切除性或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者在转移性治疗中接受过2种以上的基于抗HER2的方案。这项批准是基于先前的2期DESTINY-Breast01试验数据。 NICE决定的临床证据是基于DESTINY-Breast01试验的单组数据,其中trastuzumab-deruxtecan在HER2阳性转移性乳腺癌...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的成份、性状及规格,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的主要活性成份是德曲妥珠单抗,这是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。它由哺乳动物细胞产生,与人源化抗HER2免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体相同。这种单抗分子通过
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得是一种靶向治疗药物,适用于治疗HER2阳性的乳腺癌、肺癌和胃癌。该药物已经引起了广泛关注,因为它显示出显著的治疗效果,为患者带来了新的希望和机会。 1. 乳腺癌的治疗效果 德曲妥珠单抗优赫得在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出了令人鼓舞的效果。临床试验表明,这种药物能够显...
“Trastuzumab deruxtecan是第一个HER-2靶向治疗药物,对HER-2低水平表达的乳腺癌患者人群有效,而且比我们治疗这些患者的常规疗法更有效。” 美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Shanu Modi 教授说。 在接受OncLive®采访时,Modi讨论了FDA批准的意义。 请谈谈观察到的HER-2分类变化。
导读:德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的用法与用量,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的推荐剂量为5.4mg/kg,采用静脉输注给药,每3周一次(每周期21天),直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 德喜曲妥珠单抗 ENHERTU® DS8201 T-DXd 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的用法与用量,德曲妥...
1、HER2-阳性转移性乳腺癌(MBC):德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)适用于治疗患有不可切除或转移性HER2-阳性乳腺癌症的成年患者,这些患者之前接受过基于抗HER2-的方案,包括在转移环境中,或在新辅助或辅助环境中,并且在完成治疗期间或六个月内出现疾病复发。