TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒是采用端粒重复序列扩增的方法,利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6 bp的梯状条带,条带的深浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP法灵敏度高、特异性强等优点,同时缩短了检测所需的时间,避免了同位素的放射污染。 本试剂盒适用于培养细胞及新鲜...
1994年Kim建立的TRAP法,其主要原理如下:首先合成一个18nt的TS做上游引物,端粒酶结合TS末端的GTT并合成AGGGTTAG,然后每经过一次转位合成一个ggttag的6碱基重复序列,端粒酶灭活后,加入CX做下游引物,经过多次变性-退火-延伸,扩增端粒酶延伸产物。 TBD-PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理,利用银染技术检测端粒酶的活性...
TRAP—银染方法检测体外培养细胞的端粒 酶活性 孙来保文剑明张萌谢丹赵国强罗超权 色体的末端.这一结构的DNA部分主要由富含鸟嘌呤(G)的 简单串联重复序列构成.人类为(TrAGC.G)n.端牡的功能对 染色体的稳定和DNA的完整复制起重要作用".由于DNA 多聚酶在台成DNA时只能按5一3方向进行,并需要一 ...
产品名称 银染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 产品规格 20次 有效成分含量 99 检测方法 比色法 样本 组织,细胞,线粒体,细菌等 保质期 6个月 标记物 尿液 储存条件 冷藏或-20℃ 用途范围 仅用于科学实验研究使用 是否进口 否 包装规格 盒装 售价 客服报价为准 产地 上海 运输 快递发货 可...
摘要:目的建立检测端粒酶活性的改良银染.TRAP法(端拉重复序列扩增法).方法 用 银染-TRAP法测定人肿瘤细胞株和经加热处理的阴性对照细胞的端粒酶活性.结 果肿瘤细胞株 的端粒酶活性阳性率为100%,10,100,500个Hela细胞均为阳性,加热处理后的细 胞端粒酶活性均 ...
TRAP－银染法端粒酶活性检测试剂盒主要用于科研方面，不用于临床诊断。TRAP－银染法端粒酶活性检测试剂盒更多信息，来电咨询！ 温馨提示：不可用于临床治疗。 TRAP－银染法端粒酶活性检测试剂盒 Canineadrenomedullin,ADMELISAKit犬肾上腺髓质素(ADM)ELISAKit96TELISA试剂盒 CanineImmunoglobulinE,IgEELISAKit犬免疫球蛋白E(IgE)...
TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒 中文别名: TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒 CBNumber: CB66210124 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质安全信息用途供应商4 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒化学性质 安全信息 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒性质、用途与生产工艺 ...
银染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂是一种旨在通过端粒酶体外合成端粒重复序列的引物延展方法,继而进行多聚酶联扩增反应,在非变性聚丙烯酰胺电泳上,通过经典的银染技术,呈现六碱基相间的阶梯图像,以分析和评价活细胞端粒酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。广泛应用于肿瘤、衰老等研究。产品即...
端粒酶TRAP - PCR 银染法实验服务 一、实验原理 端粒DNA 与细胞寿命紧密相连,其合成过程依赖端粒酶。在正常人体细胞中,通常难以检测到端粒酶活性的表达,然而在肿瘤细胞株以及大多数肿瘤组织内,端粒酶活性却呈现出异常高表达的状态。本实验所采用的 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒,运用端粒重复序列扩增手段,并借助银染技...