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1994年Kim建立的TRAP法,其主要原理如下:首先合成一个18nt的TS做上游引物,端粒酶结合TS末端的GTT并合成AGGGTTAG,然后每经过一次转位合成一个ggttag的6碱基重复序列,端粒酶灭活后,加入CX做下游引物,经过多次变性-退火-延伸,扩增端粒酶延伸产物。 TBD-PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理,利用银染技术检测端粒酶的活性...
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TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒 产品信息:Kim 于 1994 年借助 PCR 技术建立了灵敏的端粒酶检测方法——端粒 重复片段扩增(telomerase repeat amplification protocol,TRAP)。本产 品是在其方法的基础上,进行适当改良,开发出来的研究用试剂盒。 本品与通常的端粒酶活性测定法相比较,具有以下特征: ...