实验步骤: 1、石蜡切片脱蜡至水:依次将石蜡切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-酒精Ⅲ5min,自来水漂洗。(冰冻切片直接自来水漂洗)。 2、染液:A液:醋酸缓冲液 B液:六偶氮副品红(临用前亚硝酸钠与副品红溶液等比例混合) C液:萘酚AS-BI磷酸酯液。 Trap染液配制:B液1ml+A...
实验步骤 脱蜡至水:把切片依次放入环保型脱蜡透明液Ⅰ10min,环保型脱蜡透明液Ⅱ10min,无水乙醇Ⅰ5min,无水乙醇Ⅱ5min,75%酒精5min,最后自来水洗。 染色孵育:在湿盒里放好提前画好的组化圈,用蒸馏水37℃孵育2h。然后倾去蒸馏水,重新放回湿盒,滴加提前配好的TRAP染液,放37℃烤箱避光孵育20-30min。 (选做...
TRAP是酸性磷酸梅(ACP)同功酶6种同工酶(0-5)中的第5型,OC含量zui为丰富,通常作为鉴别OC的重要标志。染色目的主要作用于EDTA脱钙的骨组织内破骨细胞(红色,背景蓝色),TRAP染色结果显示OC胞浆阳性,呈酒红色,核呈阴性。 骨组织切片及trap染色实验步骤(仅供参考): 1、骨组织脱钙:新鲜骨组织固定于4%多聚甲醛24h...
1994 年Kim 建立的TRAP 法,其主要原理如下:首先合成一个18nt 的TS 做上游引物,端粒酶结合TS 末端的GTT 并合成AGGGTTAG,然后每经过一次转位合成一个ggttag 的6 碱基重复序列,端粒酶灭活后,加入CX 做下游引物,经过多次变性-退火-延伸,扩增端粒酶延伸产物。 我公司提供的PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理,利用...
TRAP(tagged RNA affinity purification)是一种检测与RNA结合的蛋白质(RBPs)的检测方法; TRAP方法首先通过设计GST-MS2融合表达载体和ncRNA-MS2茎环结构串联重复载体,共转细胞获得GST-MS2融合蛋白和ncRNA-MS2融合RNA,在胞内形成GST-MS2~ncRNA-MS2与蛋白或RNA的复合体,最后裂解细胞,利用谷胱甘肽亲和琼脂糖珠子进行拉取,...
TRAP法端粒酶活性检测实验操作方法及疑难解答(8)|端粒酶Kim应当不会预测到,他在1994年发明的TRAP会那么受欢迎,被一代又一代的研究者奉为端粒酶 活性检测首选方法。不过,TRAP法虽然灵敏度高,却同样存在瑕疵。下面为大家介绍的是根据TRAP法适当改良的研究专
TRAP染色实验服务服务介绍:TRAP染色,即抗酒石酸酸性磷酸酶染色, 是一种羰基化的含金属蛋白酶,在破骨细胞和破软骨细胞中高表达,为破骨细胞的标志酶,在活化的巨噬细胞和神经元中也有一定的表达。TRAP在细胞信号转导、细胞增殖和分化等方面均具有重要作用,也与活性氧的产生以及铁离子转运有关。破骨细胞中TRAP主要...
染色原理抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP) 是破骨细胞的特异性标志酶,酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶在酒石酸环境中,水解荼酚磷酸盐,产生的 a-蔡酚与重氮副品红偶联形成不溶性的紫红色沉淀。骨组织中的破骨细胞分泌酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶,用
左:通过GFP-Trap进行IP实验,右:通过传统GFP抗体进行IP实验 通过以上实验结果我们不难判断出: (1)GFP-Trap ®不仅亲和力高,抓取蛋白完全(FT中几乎没有GFP融合蛋白的漏网之鱼);而传统抗体需要借助Protein A/G才能与beads相连,结合能力较弱,部分抗体与蛋白会脱落,抓取蛋白不完全(FT中有明显的GFP融合蛋白条带)。
高速摄像机下的单电极离子阱。, 视频播放量 294、弹幕量 0、点赞数 5、投硬币枚数 2、收藏人数 4、转发人数 2, 视频作者 江津第一三角函数, 作者简介 ,相关视频:物理实验 | 自制离子阱(Paul trap),物理实验 | 离子阱The linear trap,当一个球弹了300次后,一切混沌皆归