摘要 本申请涉及一种利用TR‑FRET检测DNA聚合酶活性抑制率的方法以及应用。该方法构建了抑制剂浓度与DNA聚合酶活性抑制率的拟合方程。所述方法能够特异性的检测由DNA聚合酶活性生成的特异性的dsDNA,而不受体系内污染的非特异性的dsDNA的影响,提高了检测结果的准确性;且所述方法引入了TR‑FRET技术的优点,可以排除...
本发明公开了一种在单克隆抗体制备过程中,利用TR?FRET,高效率筛选阳性克隆的方法,步骤:1)在96孔板中培养杂交瘤细胞单克隆或表达目的抗体的细胞单克隆.2)37℃培养细胞至孔面积80%时换液,再培养1天.3)在384孔板内加入带Tag的目的抗原,再加入上清,Anti?Human/mouse IgG?Acceptor,Non?human/Non?mouse Anti?Tag?
TR-FRET 即时间分辨荧光共振能量转移,该技术结合了荧光共振能量转移(FRET,Fluorescence Resonance Energy Transfer)和时间分辨荧光(TRF,Time-Resolved Fluorescence)两种技术。 FRET 技术使用两种荧光基团,分别称为能量供体和能量受体,发生 FRET 的条件为:供体的发射...
PCSK9/LDLR TR-FRET 检测试剂盒旨在以均相 384 反应形式测量 PCSK9 与 LDLR 结合的抑制情况。这种基于 FRET 的检测不需要耗时的清洗步骤,使其特别适合高通量筛选应用。测定程序简单明了;将含有铕标记 (Eu) LDLR 胞外域、染料标记受体、生物素标记 PCSK9 和抑制剂的样品孵育两小时。然后,使用荧光读数器测量荧光强度。