1、为了解决现有技术的不足,本技术构建了一种利用tr-fret检测抑制剂对dna聚合酶活性抑制率的方法,所述方法能够特异性的检测由dna聚合酶活性生成的特异性的dsdna,而不受体系内污染的非特异性的dsdna的影响,且所述方法引入了tr-fret可以排除系统内荧光的干扰,提升了检测结果的准确性,且通过底物序列的设计以及具体核苷...
摘要 本申请涉及一种利用TR‑FRET检测DNA聚合酶活性抑制率的方法以及应用。该方法构建了抑制剂浓度与DNA聚合酶活性抑制率的拟合方程。所述方法能够特异性的检测由DNA聚合酶活性生成的特异性的dsDNA,而不受体系内污染的非特异性的dsDNA的影响,提高了检测结果的准确性;且所述方法引入了TR‑FRET技术的优点,可以排除...
本发明的利用TR-FRET高效筛选单克隆抗体阳性克隆的方法,实验步骤如下:1)在96孔微孔板中培养经过亚克隆筛选的单克隆杂交瘤细胞株或已经转染表达目的抗体的单克隆细胞株。2)37℃培养5-10天,当细胞铺满孔板面积80%时,进行换液,继续培养一天。3)第二天,预先在96孔或384孔筛选微孔板内加入带有Tag的目的抗原蛋白,...
TR-FRET 即时间分辨荧光共振能量转移,该技术结合了荧光共振能量转移(FRET,Fluorescence Resonance Energy Transfer)和时间分辨荧光(TRF,Time-Resolved Fluorescence)两种技术。 FRET 技术使用两种荧光基团,分别称为能量供体和能量受体,发生 FRET 的条件为:供体的发射...
PCSK9/LDLR TR-FRET 检测试剂盒旨在以均相 384 反应形式测量 PCSK9 与 LDLR 结合的抑制情况。这种基于 FRET 的检测不需要耗时的清洗步骤,使其特别适合高通量筛选应用。测定程序简单明了;将含有铕标记 (Eu) LDLR 胞外域、染料标记受体、生物素标记 PCSK9 和抑制剂的样品孵育两小时。然后,使用荧光读数器测量荧光强...
1、为解决上述技术问题,本发明通过改进现有的pcr检测手段,构建了基于raa-crispr/cas12a-trfret侧向流动技术的pcr检测平台,解决了目前菌种鉴别的不足之处。 2、本发明的第一个目的是提供一种基于raa-crispr-trfret的鲍曼不动杆菌鉴别方法,包括以下步骤:
1.一种用于检测患者液体样品中的抗β冠状病毒(β-cov)抗体的均相的、基于tr-fret的方法,其包括从患者获得体液样品;将所述体液样品与第一试剂和第二试剂接触,从而形成测定混合物,其中所述第一试剂和第二试剂中的每一种都结合β-cov抗体(第一抗体),其中所述第一试剂包含β-cov抗原的第一亚群,所述第二试剂包含...