1 新型口服蛋白酶体抑制剂TQB3602 试验题目:TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 试验类型:单臂试验 适应症:多发性骨髓瘤(三线及以上) 登记号:CTR20200258 研究中心:河南郑州、四川成都/绵阳、云南昆明、甘肃兰州、浙江杭州、湖南长沙、广东广州 主要入排标准: 1、年龄18~75岁;ECOG评分:0、1或2分;预计生...
正大天晴药业集团股份有限公司正在全国开展一项“TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准(批件号:CXHL1900309/CXHL1900310)并通过中心伦理,现在全国招募。 试验药物简介 TQB3602为新型小分子蛋白...
12 月 27 日,正大天晴 1 类新药 TQB3602 胶囊获临床默示许可,用于复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗。 TQB3602 为首次申报临床,暂未查询到该品种的详细信息。 Insight 企业分析数据库显示,正大天晴目前临床在研的在抗肿瘤药物共有27款(苯达莫司汀已获批上市),其中,生物药有 6 个(雷莫芦单抗、帕妥珠单抗、利...
中国临床试验数据库提供TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究的登记号CTR20200258,药物名称TQB3602胶囊,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
12 月 27 日,正大天晴 $中国生物制药(01177)$ 1 类新药 TQB3602 胶囊获临床默示许可,用于复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗。TQB3602 为首次申报临床,暂未查询到该品种的详细信息。
中国药品注册数据库提供CXHL1900310TQB3602胶囊的注册审评详情,包括TQB3602胶囊的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXHL1900310注册审评时光轴等信息.
新型口服蛋白酶体抑制剂TQB3602 试验题目:TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 试验类型:单臂试验 适应症:多发性骨髓瘤(三线及以上) 登记号:CTR20200258 申办方:正大天晴药业集团股份有限公司 研究中心:河南郑州、四川成都/绵阳、云...
12 月 27 日,正大天晴 1 类新药 TQB3602 胶囊获临床默示许可,用于复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗。 TQB3602 为首次申报临床,暂未查询到该品种的详细信息。 Insight 企业分析数据库显示,正大天晴目前临床在研的在抗肿瘤药物共有27款(苯达莫司汀已获批上市),其中,生物药有 6 个(雷莫芦单抗、帕妥珠单抗、利...