免疫单一疗法作为二线治疗对无驱动基因突变的非小细胞肺癌患者的生存获益有限，因此需要联合治疗策略。Ib期试验研究了PD-L1单抗TQB2450联合安罗替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使...
TQB2450(商品名:安得卫;通用名:贝莫苏拜单抗、Benmelstobart)是正大天晴自主研发的一款创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。安罗替尼是一种多靶点抗血管生成药物,已显示出对肿瘤血管生成和肿瘤生长的广泛抑制作用。从机制上...
本研究的初步报道既往在美国临床肿瘤学会(ASCO)公布,此次研究最终结果于2022年7月20日荣登国际权威期刊Cell Reports Medicine(IF=16.988),该研究中安罗替尼联合TQB2450治疗展现出良好抗肿瘤活性,结果值得肯定。
安罗替尼是一种新型小分子TKI,对VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等靶点有着良好的抑制效果,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效。TQB2450 是一种创新性抗PD-L1的人源化IgG1单克隆抗体,安罗替尼联合TQB2450在卵巢癌、胆道肿瘤、软...
TQB2450联合安罗替尼在没有EGFR和ALK改变的晚期NSCLC患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。 2023年8月20日,《Lung Cancer》期刊公布了PD-L1单抗TQB2450±抗血管生成药物安罗替尼治疗预处理的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新研究结果。
结果显示，在接受TQB2450联合安罗替尼治疗的患者（n=30）中，总体客观缓解率（ORR）为33.3%，所有应答者（100%）均出现部分缓解（PR）。43.33%的患者病情稳定（SD），20.0%的患者病情进展（PD），1例患者无法评价疗效。此外，疾病控制率（DCR）为76.67%；中位无进展生存期（PFS）为6.6个月。在安全性方面...
2024年11月27日,正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液(代号:TQB2450)新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌患者。
TQB2450联合安罗替尼在复发或转移性晚期子宫内膜癌患者中产生了应答,并显示出可控的安全性。 本临床药物为PD-L1单抗;复发性或转移性晚期子宫内膜癌患者可参加;既往接受1-2线含铂为基础的双药治疗失败可参加;提供生物样本进行MMR/MSI状态检测,且检测结果为非MSI-H或非dMMR (无突变)可参加;无法进行手术/...
2023年8月20日,《Lung Cancer》期刊公布了PD-L1单抗TQB2450±抗血管生成药物安罗替尼治疗预处理的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新研究结果。 免疫单一疗法作为二线治疗对无驱动基因突变的非小细胞肺癌患者的生存获益有限,因此需要联合治疗策略。Ib期试验研究了PD-L1单抗TQB2450联合安罗替尼治疗非小细胞肺...
中国生物制药1月13日公告，I类新药TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌适应症上市申请获受理。TQB2450注射液是人源化PD-L1单克隆抗体，可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。早期多项探索临床数据证明TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在多个瘤种（如...