为了进一步探索子宫内膜癌后线有效的治疗方案,由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授牵头开展了一项贝莫苏拜单抗联合安罗替尼或贝莫苏拜单抗单药治疗复发性或转移性子宫内膜癌的II期临床研究(TQB2450-II-08)。2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)妇...
此外,在2024 ASCO大会上,研究人员公布了贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗复发或转移性子宫内膜癌的II期TQB2450-II-08试验的研究数据。 截至2023年11月,共纳入了170例既往接受过1-2线含铂化疗治疗失败的复发性或转移性晚期子宫内膜癌患者。共分为3个队列:队列1(n=107),非MSI-H/dMMR患者接受贝莫苏拜单抗联合安罗...
2、贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗晚期、复发性或转移性子宫内膜癌:一项多中心、开放标签II期临床研究(TQB2450-II-08) Benmelstobart (TQB2450) combined with anlotinib hydrochloride capsule in the treatment of advanced, recurrent, or metastatic...
根据2022年ESMO大会上展示的2期TQB2450-II-08试验(NCT04574284)的数据,TQB2450联合安罗替尼(AL3818)在复发性或转移性晚期子宫内膜癌患者中产生了缓解,并显示出可管理的安全性特征。 接受联合治疗的患者(n=30)的总缓解率(ORR)为33.33%(95%CI,17.29%-52.81%),所有缓解者均出现部分缓解。此外,43.33%的患者疾病稳...
评价盐酸安罗替尼胶囊联合tqb2450注射液或tqb2450注射液单药治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌的单臂、多中心ii期临床试验 试验方案编号 tqb2450-ii-08 方案最新版本号 2.1 版本日期 2021-11-01 方案是否为联合用药 是 时光轴 595 天 伦理委员会审查同意 2020-07-03 首例入组(国内) 2020-09-29 伦理委员会...
根据2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布的II期临床研究结果显示,截至2022年2月18日时,纳入了30例复发或转移性晚期子宫内膜癌患者。这些患者之前的1或2个治疗方案均已失败。 结果显示,在接受TQB2450联合安罗替尼治疗的患者(n=30)中,总体客观缓解率(ORR)为33.3%,所有应答者(100%)均出现部分缓解(PR)。43.33...
版本日期: 2021-08-20方案是否为联合用药 是 二、申请人信息 1、试验目的三、临床试验信息 "主要目的:评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比化疗二线治疗晚期胆道癌的有效性。 次要目的:评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比化疗二线治疗晚期胆道癌的安全性。 评价TQB2450注射液的免疫原性。 探索性目的:试...
2022年6月29日,由北京大学肿瘤医院樊征夫教授团队和北京大学人民医院郭卫教授团队共同开展的TQB2450联合安罗替尼治疗进展期软组织肉瘤的II期研究结果在线发表于Clinical Cancer Research(IF: 13.801)。樊征夫教授和郭卫教授为共同通讯作者,刘佳勇教授、高天教授、谭志超教授为共同一作。研究发现PD-L1抑制剂TQB2450联合安罗替...
本次纳入拟突破性疗法的适应症是复发性或转移性晚期子宫内膜癌,由医药魔方PharmaGo数据库可知,目前针对该项适应症的II期临床正在进行中,旨在评估TQB2450单药或联合安罗替尼在这类患者群体中的疗效。 目前国内已批准上市的PD-L1单抗共四款,分别是度伐利尤单抗(阿斯利康)、阿替利珠单抗(罗氏)、恩沃利单抗(康宁杰瑞/...
CTR20221911评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验查看一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者进行中(招募中)1期+2期正大天晴药业集团股份有限公司吉林省肿瘤医院2022-08-08 ...