注射用TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC)。注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小...
TQB2102是一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的双抗ADC。与单抗及单抗ADC相比,这款HER2双抗ADC对肿瘤细胞具有更强的结合、内化效率和杀伤作用,对HER2中低表达的肿瘤具有优势。同时,双表位的特异性和ADC的作用机制有望有效解决单抗及单抗的耐...
注射用TQB2102是一款HER2双抗ADC,可特异性结合HER2表达细胞上的HER2的ECD4表位的第一抗原结合片段(scFv)和ECD2表位的第二抗原结合片段(Fab)。药物静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面的ECD2、ECD4结合,形成ADC复合物。该复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,通过连接子被特定酶切割,释放出具备细胞毒性的化疗药物...
智通财经获悉，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日最新公示，正大天晴启动了一项注射用TQB2102的3期临床研究，针对适应症为复发转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。该研究拟在中国125家研究中心入组542名受试者。公开资料显示，TQB2102是一种靶向HER2两个非重叠表位的抗体偶联药物...
(TQB2102) 概述 2022年9月21日,正大天晴药业集团南京顺欣制药的注射用TQB2102的临床试验申请已经获得受理,批准TQB2102开展用于晚期恶性肿瘤的临床试验。TQB2102是一款氘代HER2双抗ADC,可特异性结合HER2表达细胞上的HER2的ECD4表位的第一抗原结合片段(scFv)和ECD2表位的第二抗原结合片段(Fab)。相较于第一三共的DX...
TQB2102 注射用TQB2102是正大天晴首个ADC药物,是针对HER2靶点的一款双抗ADC。目前,国内外尚无靶向HER2双抗ADC的产品上市。 TQB2102靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4,静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,导致DNA损伤和细...
注射用TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC)。注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,导致DNA损伤和细胞死亡。临床前研究显示,TQB2102能够显著抑制T-DM1耐药细胞...
注射用TQB2102是正大天晴药业自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC),由人源化 HER2 IgG1 双抗通过连接子与拓扑异构酶I抑制剂偶联而成;注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,...
在全球范围内,乳腺癌已成为女性健康的最大的威胁,其复杂性和多样性使得这一病症的治疗变得尤为艰难。最近,正大天晴药业宣布启动针对难治性HER2低表达乳腺癌的注射用TQB2102的三期临床研究,吸引了众多关注。为什么这项研究如此重要?它是否能为众多患者带来新的希望?
近日,正大天晴收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用TQB2102的《药物临床试验批准通知书》,批准TQB2102开展用于晚期恶性肿瘤的临床试验。 国内外尚无靶向HER2双抗ADC的产品上市,…