在TPST-1120一线治疗肝癌的联合方案中，未经证实ORR达到了30%，与临床对照组的OOR 17.2%相比，ORR提升达到了74.4%。在经证实的数据中，TPST-1120三联治疗组ORR为17.5%，与对照组经证实的ORR 10.3%相比，相对提升了69.9%。截至临床数据公布时间，TPST-1120三联治疗组中仍有47.5%的患者仍在接受治疗，对照组...
tpst-1120 TPST-1120是一种PPARα拮抗剂,具有杀死肿瘤细胞的双重作用机制,既能直接靶向依赖于FAO代谢途径的癌细胞,又能利用患者的免疫系统。用TPST-1120阻断PPARα可以直接杀死体外原发性肿瘤细胞和肿瘤细胞系。TPST-1120能诱导肿瘤特异性免疫,并通过抑制免疫抑制细胞群(包括M2巨噬细胞、髓样抑制细胞和调节性T细胞...
早期的数据分析(日期为2023年4月20日),中位随访时间分别为TPST-1120组9.2个月和对照组9.9个月,显示: TPST-1120组的确认客观缓解率(cORR)为30%,而对照组为13.3%; 生物标志物亚群的发现与TPST-1120的作用机制一致:具有β-连环蛋白活化突变的患者(本研究中占21%(n=7))在TPST-1120组中显示出43%的cORR和100...
FDA 已授予 amezalpat (TPST-1120)孤儿药资格,该药物是一种在研的 PPAR⍺ 拮抗剂,可用于治疗肝细胞癌 (HCC) 患者。 1b/2 期研究 (NCT04524871) 的数据支持这一认定,表明与阿替利珠单抗和贝伐单抗联合使用时,amezalpat 作为转移性或不可切除性 HCC 患者的一线治疗,具有潜在的疗效和安全性优势。研究中共...
TPST-1120启示:或为HIV治愈带来“新风” 背景: TPST-1120:过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 拮抗剂, 可直接靶向依赖于脂肪酸氧化 (FAO) 代谢途径的癌细胞,发挥”促死亡“作用,也可以调节免疫系统,增...
FDA 已授予 amezalpat (TPST-1120) 孤儿药资格,该药物是一种在研的 PPAR⍺ 拮抗剂,可用于治疗肝细胞癌 (HCC) 患者。 1b/2 期研究 (NCT04524871) 的数据支持这一认定,表明与阿替利珠单抗和贝伐单抗联合使用时,amezalpat 作为转移性或不可切除性 HCC 患者的一线治疗,具有潜在的疗效和安全性优势。研究中共...
新药物的联合使用不断刷新着患者的生存纪录,我们对抗癌症的“上限”正在不断提升。近日,一款名为TPST-1120的肝癌新药亮相,它充分展现了抗癌新药、免疫治疗与血管抑制剂“三位一体”治疗方案在肝癌治疗中的卓越效果。这款新药的出现,无疑为肝癌患者带来了新的希望。
amezalpat(TPST-1120)有效延长患者生命 伊顿健康导读 近日,Tempest Therapeutics公司公布,其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat(TPST-1120)在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示,与标准治疗方案相比,amezalpat与标准治疗方案联合,在无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗中...
近日,美国前沿创新药TPST-1120在临床研究中表现良好,部分肾癌患者仅治疗2个周期,肿瘤就缩小约53%。不仅如此,此前该药对肝癌患者的表现也非常不错,具有“广谱抗癌潜力”。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.美国前沿创新药TPST-1120在临床...
在TPST-1120一线治疗肝癌的联合方案中,未经证实ORR达到了30%,与临床对照组的OOR17.2%相比,ORR提升达到了74.4%。 在经证实的数据中,TPST-1120三联治疗组ORR为17.5%,与对照组经证实的ORR10.3%相比,相对提升了69.9%。 截至临床数据公布时间,TPST-1120三联治疗组中仍有47.5%的患者仍在接受治疗,对照组由23.3%的患者...