近日,一款名为TPST-1120的美国创新药物,在肾细胞癌(RCC)患者中,展现出了有前景的疗效。无论单药治疗还是联合PD-1免疫检查点抑制剂纳武单抗,患者的耐受性都不错[1]。 TPST-1120是一种新型的小分子PPARα拮抗剂,这个PPARα靶点负责...
FDA 已授予 amezalpat (TPST-1120) 孤儿药资格,该药物是一种在研的 PPAR⍺ 拮抗剂,可用于治疗肝细胞癌 (HCC) 患者。 1b/2 期研究 (NCT04524871) 的数据支持这一认定,表明与阿替利珠单抗和贝伐单抗联合使用时,amezalpat 作为转移性或不可切除性 HCC 患者的一线治疗,具有潜在的疗效和安全性优势。研究中共...
TPST-1120是一种PPARα拮抗剂,具有杀死肿瘤细胞的双重作用机制,既能直接靶向依赖于FAO代谢途径的癌细胞,又能利用患者的免疫系统。有研究证明,用TPST-1120阻断PPARα可以直接杀死体外原发性肿瘤细胞和肿瘤细胞系。TPST-1120能诱导肿瘤特异性免疫,并通过抑制免疫抑制细胞群(包括M2巨噬细胞、髓样抑制细胞和调节性T细胞...
在TPST-1120一线治疗肝癌的联合方案中，未经证实ORR达到了30%，与临床对照组的OOR 17.2%相比，ORR提升达到了74.4%。在经证实的数据中，TPST-1120三联治疗组ORR为17.5%，与对照组经证实的ORR 10.3%相比，相对提升了69.9%。截至临床数据公布时间，TPST-1120三联治疗组中仍有47.5%的患者仍在接受治疗，对照组...
tpst-1120 TPST-1120是一种PPARα拮抗剂,具有杀死肿瘤细胞的双重作用机制,既能直接靶向依赖于FAO代谢途径的癌细胞,又能利用患者的免疫系统。用TPST-1120阻断PPARα可以直接杀死体外原发性肿瘤细胞和肿瘤细胞系。TPST-1120能诱导肿瘤特异性免疫,并通过抑制免疫抑制细胞群(包括M2巨噬细胞、髓样抑制细胞和调节性T细胞...
2023年10月11日 Tempest Therapeutics披露了PPAR⍺拮抗剂TPST-1120正在进行的第1b/2期临床研究计划的数据和正面结果:在无法手术切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者中,TPST-1120与atezolizumab和bevacizumab联合用药进行一线治疗在多个研究终点上表现出临床优越性。这项临床试验与罗氏合作完成,新数据罗氏公司提供的。从随机...
TPST-1120启示:或为HIV治愈带来“新风” 背景: TPST-1120:过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 拮抗剂, 可直接靶向依赖于脂肪酸氧化 (FAO) 代谢途径的癌细胞,发挥”促死亡“作用,也可以调节免疫系统,增...
amezalpat(TPST-1120)有效延长患者生命 伊顿健康导读 近日,Tempest Therapeutics公司公布,其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat(TPST-1120)在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示,与标准治疗方案相比,amezalpat与标准治疗方案联合,在无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗中...
美国药企Tempest公布了其研发的“TPST-1120”在肝癌的临床试验中获得的最新积极数据结果,股价飙涨近4000%,肝癌是排位居前的大病种,市场需求巨大。总体上整个肿瘤治疗领域都是产生重磅炸弹的市场,对标国内A股,海特生物正处于NDA审批的CPT,康辰药业在进行临床的KC1036都是值得关注的品种。
新药物的联合使用不断刷新着患者的生存纪录,我们对抗癌症的“上限”正在不断提升。近日,一款名为TPST-1120的肝癌新药亮相,它充分展现了抗癌新药、免疫治疗与血管抑制剂“三位一体”治疗方案在肝癌治疗中的卓越效果。这款新药的出现,无疑为肝癌患者带来了新的希望。