TPST-1120是一种PPARα拮抗剂,具有杀死肿瘤细胞的双重作用机制,既能直接靶向依赖于FAO代谢途径的癌细胞,又能利用患者的免疫系统。用TPST-1120阻断PPARα可以直接杀死体外原发性肿瘤细胞和肿瘤细胞系。TPST-1120能诱导肿瘤特异性免疫,并通过抑制免疫抑制细胞群(包括M2巨噬细胞、髓样抑制细胞和调节性T细胞,它们都利用...
临床分实验组和同期对照组，参与临床的患者接受了TPST-1120联合治疗或阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的标准治疗方案。在TPST-1120一线治疗肝癌的联合方案中，未经证实ORR达到了30%，与临床对照组的OOR 17.2%相比，ORR提升达到了74.4%。在经证实的数据中，TPST-1120三联治疗组ORR为17.5%，与对照组经证实的ORR 10.3%...
TPST-1120启示:或为HIV治愈带来“新风” 背景: TPST-1120:过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 拮抗剂, 可直接靶向依赖于脂肪酸氧化 (FAO) 代谢途径的癌细胞,发挥”促死亡“作用,也可以调节免疫系统,增...
作者: 美国药企Tempest公布了其研发的“TPST-1120”在肝癌的临床试验中获得的最新积极数据结果,股价飙涨近4000%,肝癌是排位居前的大病种,市场需求巨大。总体上整个肿瘤治疗领域都是产生重磅炸弹的市场,对标国内A股,海特生物正处于NDA审批的CPT,康辰药业在进行临床的KC1036都是值得关注的品种。
FDA 已授予 amezalpat (TPST-1120) 孤儿药资格,该药物是一种在研的 PPAR⍺ 拮抗剂,可用于治疗肝细胞癌 (HCC) 患者。 1b/2 期研究 (NCT04524871) 的数据支持这一认定,表明与阿替利珠单抗和贝伐单抗联合使用时,amezalpat 作为转移性或不可切除性 HCC 患者的一线治疗,具有潜在的疗效和安全性优势。研究中共...
FDA 已授予amezalpat(TPST-1120) 孤儿药资格,该药物是一种在研的PPAR⍺拮抗剂,可用于治疗肝细胞癌(HCC) 患者。 1b/2 期研究 (NCT04524871) 的数据支持这一认定,表明与阿替利珠单抗和贝伐单抗联合使用时,amezalpat 作为转移性或不可切除性 HCC 患者的一线治疗,具有潜在的疗效和安全性优势。研究中共有 40...
TPST-1120是一种PPARα拮抗剂,具有杀死肿瘤细胞的双重作用机制,既能直接靶向依赖于FAO代谢途径的癌细胞,又能利用患者的免疫系统。有研究证明,用TPST-1120阻断PPARα可以直接杀死体外原发性肿瘤细胞和肿瘤细胞系。TPST-1120能诱导肿瘤特异性免疫,并通过抑制免疫抑制细胞群(包括M2巨噬细胞、髓样抑制细胞和调节性T细胞...
Inc.(纳斯达克股票代码:TPST),一家处于临床阶段的生物技术公司,正在开发同类首创的生物技术公司我抗癌的靶向和免疫介导疗法今天宣布癌症研究通讯在一篇题为” 的文章中发表了 TPST-1120 剂量递增一期试验的积极临床数据作为单一疗法或与Nivolumab联合治疗晚期实体瘤患者的PPARα抑制剂 TPST-1120 的首次人体I期试验。”...
新药物的联合使用不断刷新着患者的生存纪录,我们对抗癌症的“上限”正在不断提升。近日,一款名为TPST-1120的肝癌新药亮相,它充分展现了抗癌新药、免疫治疗与血管抑制剂“三位一体”治疗方案在肝癌治疗中的卓越效果。这款新药的出现,无疑为肝癌患者带来了新的希望。
【医药热闻】近日,美国 生物科技 公司Tempest肝癌疗法现积极结果,据公告,该公司研究药物TPST-1120与罗氏的阿替利珠单抗、贝伐珠单抗结合使用后,不可切除肝细胞癌患者的无病生存期大幅提高,中位时长为7个月,而仅接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗结合治疗的不可切除肝细胞