Tempest首席医学官兼研发主管山姆·惠廷说:“在这项针对 TPST-1120 的1期研究中,我们看到了在多种癌症类型中具有抗肿瘤活性的第一个证据,这证实了我们的信念,即抑制PPARα是一种令人兴奋的新型癌症治疗方法。”“这些早期阶段数据得到了正在进行的一线肝癌随机1b/2期试验的积极结果的支持。我们相信,TPST-1120 具有
FDA 已授予 amezalpat (TPST-1120) 孤儿药资格,该药物是一种在研的 PPAR⍺ 拮抗剂,可用于治疗肝细胞癌 (HCC) 患者。 1b/2 期研究 (NCT04524871) 的数据支持这一认定,表明与阿替利珠单抗和贝伐单抗联合使用时,a…
TPST-1120是一种PPARα拮抗剂,具有杀死肿瘤细胞的双重作用机制,既能直接靶向依赖于FAO代谢途径的癌细胞,又能利用患者的免疫系统。用TPST-1120阻断PPARα可以直接杀死体外原发性肿瘤细胞和肿瘤细胞系。TPST-1120能诱导肿瘤特异性免疫,并通过抑制免疫抑制细胞群(包括M2巨噬细胞、髓样抑制细胞和调节性T细胞,它们都利用...
近日,一款名为TPST-1120的美国创新药物,在肾细胞癌(RCC)患者中,展现出了有前景的疗效。无论单药治疗还是联合PD-1免疫检查点抑制剂纳武单抗,患者的耐受性都不错[1]。 TPST-1120是一种新型的小分子PPARα拮抗剂,这个PPARα靶点负责...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予口服小分子、选择性PPAR⍺拮抗剂Amezalpat(TPST-1120)快速通道称号,作为肝细胞癌(HCC)患者的潜在治疗选择。港安健康国际医疗补充,2025年1月,监管机构还授予Amezalpat治疗HCC患者的孤儿药称号。 正在进行的MORPHEUS-LIVER试验正在评估晚期肝癌患者的免疫疗法组合。这项开放标签、多中心...
2023年10月11日 Tempest Therapeutics披露了PPAR⍺拮抗剂TPST-1120正在进行的第1b/2期临床研究计划的数据和正面结果:在无法手术切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者中,TPST-1120与atezolizumab和bevacizumab联合用药进行一线治疗在多个研究终点上表现出临床优越性。这项临床试验与罗氏合作完成,新数据罗氏公司提供的。从随机...
FDA 已授予 amezalpat (TPST-1120) 孤儿药资格,该药物是一种在研的 PPAR⍺ 拮抗剂,可用于治疗肝细胞癌 (HCC) 患者。 1b/2 期研究 (NCT04524871) 的数据支持这一认定,表明与阿替利珠单抗和贝伐单抗联合使用时,amezalpat 作为转移性或不可切除性 HCC 患者的一线治疗,具有潜在的疗效和安全性优势。研究中共...
根据全球随机1b/2期临床研究的最新数据显示,Tempest的PPAR⍺拮抗剂TPST-1120,与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合使用,相比单独使用阿替利珠单抗和贝伐珠单抗,在不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗中提供了六个月的中位总生存期(OS)优势。 PPARα抑制剂TPST-1120 ...
临床分实验组和同期对照组，参与临床的患者接受了TPST-1120联合治疗或阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的标准治疗方案。在TPST-1120一线治疗肝癌的联合方案中，未经证实ORR达到了30%，与临床对照组的OOR 17.2%相比，ORR提升达到了74.4%。在经证实的数据中，TPST-1120三联治疗组ORR为17.5%，与对照组经证实的ORR 10.3%...
近日,美国食品药品管理局(FDA)授予新型抗癌药Amezalpat(TPST-1120)孤儿药称号(ODD),用于治疗肝细胞癌(HCC)患者。港安健康国际医疗介绍,Amezalpat是一种选择性过氧化物酶体增殖激活受体α(PPAR⍺)拮抗剂,通过抑制PPARα受体来调控脂质代谢过程,进而抑制肿瘤细胞和抑制性免疫细胞的生长。