首页/癌基因/ TP53BP1 该基因编码一种蛋白质,在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接(nhej)途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用,包括促进dna损伤后的检查点信号传导,作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架,以及通过限制双链断裂后的末端切除促进nhej途径。这些作用在v(d)...
pLenti-TP53BP1-sgRNA (TP53BP1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
TP53BP1 Knockout Lentivirus(TP53BP1基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞...
TP53BP1基因的结构特点和作用 该基因编码一种蛋白质,在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接(nhej)途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用,包括促进dna损伤后的检查点信号传导,作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架,以及通过限制双链断裂后的末端切除促进nhej途径。这些作用在v...
pLenti-TP53BP1-sgRNA (TP53BP1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本质粒在细菌中为Amp抗性,全长...
TP53BP1 Knockout HEK293T Cells (TP53BP1基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。
TP53BP1(tumor protein p53 binding protein 1) 该基因编码一种蛋白质,在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接(nhej)途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用,包括促进dna损伤后的检查点信号传导,作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架,以及通过限制双链断裂后的末端切除促进...
TP53BP1 该基因编码一种蛋白质,在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接(nhej)途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用,包括促进dna损伤后的检查点信号传导,作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架,以及通过限制双链断裂后的末端切除促进nhej途径。这些作用在v(d)j重组、类开关...
该基因编码一种蛋白质,在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接(nhej)途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用,包括促进dna损伤后的检查点信号传导,作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架,以及通过限制双链断裂后的末端切除促进nhej途径。这些作用在v(d)j重组、类开关重组和未保...
TP53BP1 Knockout HEK293T Cells (TP53BP1基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。