该研究证实了TP53突变AML/MDS患者的异质性,即使在HSCT后的结局预期中也是如此。 TP53突变AML/MDS患者是一个独特的、异质性的高危群体,不应该作为一个单一的实体来对待,其中存在不同的亚组,应该给予不同治疗方法以改善预后。该研究中,低危组2...
近些年来,TP53 突变与血液系统疾病的相关性研究逐渐成为热点,不论在淋巴瘤还是在白血病中,伴随 TP53 突变均提示高风险或预后不良,有效且高质量的移植对患者至关重要[3]。 131I-apamistamab 引导的 HCT 显著改善了伴 TP53 突变的 R/R ...
TP53突变与不良总体预后相关,约20%新诊断的AML患者、30%以上的治疗相关AML患者、70-80%的复杂核型患者发生TP53突变。 eprenetapopt疗效和安全性如何? 就在近日,Aprea Therapeutics公司公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验就是正在评估eprenetapopt联合阿扎胞苷(AZA)用于TP53突变型MDS和AML患者移植后维持治疗的疗效和...
香港大学LKS医学院临床医学院医学系梁玉雄教授带领的研究团队,发现PLK4是治疗携带TP53突变的急性髓性白血病(AML)的新靶点。AML是一种致命的疾病,目前缺乏有效的治疗方案。该结果可能为建立该AML亚型的临床试验提供机制基础,以期改善患者的预后。玛丽医院是检测PLK4抑制剂在AML患者中的作用的治疗地点之一。这项研究发表...
近日发表在《 New England Journal of Medicine》上的一项研究显示,具有TP53突变或不良细胞遗传学标志的侵袭性AML似乎更易于对相对温和的地西他滨化疗响应。 地西他滨(decitabine)在十年前被批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS),因为它比常规化疗毒性较小,它有时也被用于治疗不能耐受标准化疗的老年急性骨髓性白血病...
根据最新数据结果eprenetapopt (APR-246) 和阿扎胞苷的组合在TP53 突变的骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓系白血病(AML)的高危人群中显示出有希望的安全性以及令人鼓舞的临床活性发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项 2 期研究。 数据显示,在 MDS 患者中,该组合引起了 62% 的总体缓解率 (ORR),包括 47% 的完...
①TP53+AML/MDS 规范化诊断 ②移植为主的综合治疗 ③新药进展 北京大学血液病研究所简介 北京大学血液病研究所是国内规模最大,技术力量雄厚,集医疗、教学和科研为一体的综合性血液病研究所之一。本科室是国家教育部、卫生健康委员会重点学科,国家临床重点专科,国家临床药品研究基地,211工程临床重点学科,作为首个临床医...
Blood:TP53突变对MDS和继发性AML病症的影响 体巨噬细胞基因型是骨脾增生所致综合症(MDS)和继发性急性脾巨噬细胞白血病(SAML)病患者病状的关键决定状况。尤其是TP53突变,代表了一种不同的水分子字段,携带TP53突变的病患者的病状有时候都很低。然后,这些不良结果潜在的确切致病机制尚未阐明。
该研究由MD安德森癌症中心开展,回顾性分析了240例接受造血干细胞移植(HSCT)的TP53突变骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)患者。结果显示,患者的中位年龄为62岁,71%具有复杂细胞遗传学,TP53突变的中位变异等位基因频率(VAF)为28.21%。39%的患者在完全缓解期进行HSCT,但仅32.4%在移植前TP53评估呈阴性。VA...
Blood:TP53突变对MDS和继发性AML病症的影响 体线粒体基因等位基因是自体增生反常综合征(MDS)和继发性急性髓线粒体乳癌(SAML)患儿生存率的最重要决定因素。特别是TP53等位基因,代表了一种相异的大分子队列,携带TP53等位基因的患儿的生存率往往都很低。然后,这些不良结果潜在的确定病菌机制尚未说明了。