该研究证实了TP53突变AML/MDS患者的异质性,即使在HSCT后的结局预期中也是如此。 TP53突变AML/MDS患者是一个独特的、异质性的高危群体,不应该作为一个单一的实体来对待,其中存在不同的亚组,应该给予不同治疗方法以改善预后。该研究中,低危组2...
然而,基于venetoclax的治疗方案并未在TP53突变的AML/MDS患者中显著改善预后。研究表明,具有TP53突变的AML细胞对Venetoclax表现出更高的耐药性,但双重BH3模拟物靶向的治疗方案在一定程度上可以克服p53功能失调导致的BAX/BAK激活受损。 此外,p53...
香港大学LKS医学院临床医学院医学系梁玉雄教授带领的研究团队,发现PLK4是治疗携带TP53突变的急性髓性白血病(AML)的新靶点。AML是一种致命的疾病,目前缺乏有效的治疗方案。该结果可能为建立该AML亚型的临床试验提供机制基础,以期改善患者的预后。玛丽医院是检测PLK4抑制剂在AML患者中的作用的治疗地点之一。这项研究发表...
香港大学LKS医学院临床医学院医学系Leung Yu-hung教授带领的研究团队,发现PLK4是治疗携带TP53突变的急性髓性白血病(AML)的新靶点。AML是一种致命的疾病,目前缺乏有效的治疗方案。该结果可能为建立该AML亚型的临床试验提供机制基础,以期改善患者的预后。玛丽医院是检测PLK4抑制剂在AML患者中的作用的治疗地点之一。这项研...
p53抑癌基因是人类肿瘤中最常见的突变基因,约占人类肿瘤的50%。这些突变通常与抗肿瘤药物的耐药性和较差的总体生存相关。而eprenetapopt,研发代码为APR-246,是由Aprea Therapeutics公司研发的p53靶点新药,目前在研用于TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML)。该药疗效如何?很多病友都十分关注。
①TP53+AML/MDS 规范化诊断 ②移植为主的综合治疗 ③新药进展 北京大学血液病研究所简介 北京大学血液病研究所是国内规模最大,技术力量雄厚,集医疗、教学和科研为一体的综合性血液病研究所之一。本科室是国家教育部、卫生健康委员会重点学科,国家临床重点专科,国家临床药品研究基地,211工程临床重点学科,作为首个临床医...
近日发表在《 New England Journal of Medicine》上的一项研究显示,具有TP53突变或不良细胞遗传学标志的侵袭性AML似乎更易于对相对温和的地西他滨化疗响应。 地西他滨(decitabine)在十年前被批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS),因为它比常规化疗毒性较小,它有时也被用于治疗不能耐受标准化疗的老年急性骨髓性白血病...
根据最新数据结果eprenetapopt (APR-246) 和阿扎胞苷的组合在TP53 突变的骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓系白血病(AML)的高危人群中显示出有希望的安全性以及令人鼓舞的临床活性发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项 2 期研究。 数据显示,在 MDS 患者中,该组合引起了 62% 的总体缓解率 (ORR),包括 47% 的完...
Aprea Therapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估eprenetapopt(APR-246)联合阿扎胞苷(AZA)用于TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML)患者移植后维持治疗的疗效和安全性。 eprenetapopt是一种小分子药物,已被证明能够将突变和失活的p53蛋白恢复成野生型p53的构象和功能,将...
Blood:TP53突变对MDS和继发性AML病症的影响 体线粒体基因等位基因是自体增生反常综合征(MDS)和继发性急性髓线粒体乳癌(SAML)患儿生存率的最重要决定因素。特别是TP53等位基因,代表了一种相异的大分子队列,携带TP53等位基因的患儿的生存率往往都很低。然后,这些不良结果潜在的确定病菌机制尚未说明了。