pEGFP系列提质粒是用于真核表达和绿色荧光蛋白(GFP)标签融合蛋白表达的载体。GFP标签可用于蛋白定位和追踪。 9. pCAGGS pCAGGS是用于真核表达的常用载体,具有高拷贝数和广谱抗性。pCAGGS含有强启动子和增强子,可实现高效的基因表达。 10. pLVX系列 pLVX系列提质粒是用于真核表达和慢病毒载体构建的载体。pLV
通过在HEK293FT细胞中瞬转GFP TOP-EV质粒,结合VSV-G共转染构建了TOP-EVs细胞系(供体细胞)。随后加入配体,换成无外泌体培养基,通过差速超速离心的方法分离获得EV样品,首先用WB分析定性和(半)定量地验证GFP蛋白的表达情况(图2)。 作者设置了一系列的对照条件(表1)来确认配体和VSV-G是不是TOP-EV平台实现蛋白...
作者用纳米流式检测仪进一步考察了TOP-EVs平台对GFP的装载效率,如图3A所示,在未添加VSV-G质粒共转染时,不管是否加入配体,负载GFP的EVs颗粒浓度均较低;添加VSV-G质粒共转染之后装载GFP的EVs颗粒浓度明显升高,配体和VSV-G质粒共转染同时发生的情况下GFP装载效率达到66.2%(表2),这与WB的结果一致。采用EVs膜染料Mem...
01 STING1的激活可以诱导自噬 研究人员首先观察到在HeLa和HEK-293A细胞,过表达HA-STING1质粒可以显著增加自噬水平的指标LC3-II。当与溶酶体抑制剂CQ联合使用时,LC3-II的水平进一步增加。此外,p-TBK1水平的增加表明STING1确实被激活了。使用GFP-LC3 HeLa或MEFs的自噬流实验也证实了过表达STING1可以诱导自噬。 (图1...
B518191 SanPrep 柱式质粒 DNA 小量抽提试剂盒 生工 50次/100次 150/260 90/156 B518131 SanPrep 柱式 DNA 胶回收试剂盒 生工 50次/100次 150/260 90/156 B518141 SanPrep 柱式 PCR 产物纯化试剂盒 生工 50次/100次 150/260 90/156 B511311 总RNA 提取试剂(Trizol) 生工 500 ml 2700 1620 B532061 ...
pSIN-Neo质粒载体 PiggyBac-CMV-MCS-Hyg质粒载体 pCXUN-HA质粒载体 pRetroX-TetOne-Puro质粒载体 ppyCAG-MCS-IRES-Hyg质粒载体 pCMV6-EGFP-MCS-Myc-Neo质粒载体 pLV3-U6-MCS-sgRNA-Neo质粒载体 pCW57 MCS1-P2A-MCS2(GFP)质粒载体 pLV-EF1a-MCS-IRES-Neo质粒载体 ...
使用GenomONE®-GX EX、GenomONE®-GX EX+KALA肽以及其他公司产品L,将CAG启动子下游含有Turbo-GFP基因的质粒DNA导入各细胞中,两天后用荧光显微镜观察。 GenomONE®-GX EX与KALA肽配合使用,可在大部分细胞中发现基因表达的提高。总体获得了比其他公司产品L更高的基因表达结果。
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为了评估Wnt信号通路在结肠癌干细胞中的活性,作者们将原代培养结肠癌细胞以及Wn报告因子TOP-GFP【6】进行转导,其中主要包括三种的独立的培养方式,一种来自于的原始研究,另外两种来自于人类结肠癌原代组织。TOP-GFP质粒转导后,分离TOP-GFP单细胞培养物,这一方法与最初的研究相同。单细胞来源的TOP-GFP培养显示出Wnt...
pGLO 重新组合 plasmid 被插入 GFP 基因建造,被转化成 E.coli Top10 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 PGLO 重组质粒构建了通过插入绿色荧光蛋白基因和转化大肠杆菌 Top10 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 pGLO再结合质粒通过插入GFP基因修建和被变换了成E.coli Top10 翻译结果5复制译文编辑译文朗...