为了评估Wnt信号通路在结肠癌干细胞中的活性,作者们将原代培养结肠癌细胞以及Wn报告因子TOP-GFP【6】进行转导,其中主要包括三种的独立的培养方式,一种来自于的原始研究,另外两种来自于人类结肠癌原代组织。TOP-GFP质粒转导后,分离TOP-GFP单细胞培养物,这一方法与最初的研究相同。单细胞来源的TOP-GFP培养显示出Wnt信号...
作者用纳米流式检测仪进一步考察了TOP-EVs平台对GFP的装载效率,如图3A所示,在未添加VSV-G质粒共转染时,不管是否加入配体,负载GFP的EVs颗粒浓度均较低;添加VSV-G质粒共转染之后装载GFP的EVs颗粒浓度明显升高,配体和VSV-G质粒共转染同时发生的情况下GFP装载效率达到66.2%(表2),这与WB的结果一致。采用EVs膜染料Mem...
pEGFP系列提质粒是用于真核表达和绿色荧光蛋白(GFP)标签融合蛋白表达的载体。GFP标签可用于蛋白定位和追踪。 9. pCAGGS pCAGGS是用于真核表达的常用载体,具有高拷贝数和广谱抗性。pCAGGS含有强启动子和增强子,可实现高效的基因表达。 10. pLVX系列 pLVX系列提质粒是用于真核表达和慢病毒载体构建的载体。pLVX载体可用于...
产品名称:P0190/TopFlash哺乳报告质粒供应商:上海远慕启动子: CMV promoter复制子: pUC ori,f1 ori终止子: SV40 poly(A) signal质粒分类: 哺乳系列质粒;哺乳荧光质粒;哺乳绿色质粒质粒大小: 4726bp质粒标签: C-GFP原核抗性: 卡那霉素Kan(50μg/ml)筛选标记: 新霉素Neo/G418克隆菌株: DH5α等大肠杆菌培养条...
使用GenomONE®-GX EX、GenomONE®-GX EX+KALA肽以及其他公司产品L,将CAG启动子下游含有Turbo-GFP基因的质粒DNA导入各细胞中,两天后用荧光显微镜观察。 GenomONE®-GX EX与KALA肽配合使用,可在大部分细胞中发现基因表达的提高。总体获得了比其他公司产品L更高的基因表达结果。
我们通过mRFP-GFP-LC3质粒转染分析自噬通量,以评估自噬在细胞内清除中的作用。在用葛根黄酮处理高脂肪和HepG2细胞喂养的小鼠后,自噬体的数量显著增加,同时自噬水平也增加。siRNA转染后的自噬损失加重了脂质沉积和炎性细胞因子的释放。机制上,葛根黄酮通过PI3K/Akt/mTOR信号通路触发自噬,以减少脂质沉积和炎症(结果)。
在 SNAP-tag 质粒的产品说明中描述了 SNAP-tag 融合蛋白的表达。有关利用 SNAP-tag 底物进行融合蛋白标记的信息如下所述。 图1:用 pSNAP-Cox8A(线粒体基因表达)瞬时转染的人骨肉瘤细胞。 用SNAP-Cell Oregon Green(绿色)标记细胞 15 分钟,并用 Hoechst 33342 复染(蓝色)。 图2: 在pH 7.5 的缓冲液...
pET-28a(+)大肠杆菌表达质粒 pET-28b(+)大肠杆菌表达质粒 pET-28c(+)大肠杆菌表达质粒 pET-28a(+)-sumo大肠杆菌表达质粒 pET-28a(+)-GFP大肠杆菌表达质粒 pET-28a(+)-SMT3大肠杆菌表达质粒 *联系人 电话 E-mail 留言 点击“立即发送”后,我们将在1个工作日内与您取得联系。
实验一融合蛋白表达载体构建的设计与质粒提取与分析.ppt 大肠杆菌非融合可溶性表达载体的构建 融合表达载体的构建和应用以及双酶偶联催化合成n-乙酰-d-神经氨酸 新型克隆载体和融合表达载体的构建 BDNF基因真核表达载体的构建及BDNF-GFP融合蛋白对神经干细胞增殖、分化影响的研究 hTMEM16A-特异性肽段GST融合蛋白克隆、表...
pSNAPf载体是一种哺乳动物细胞表达质粒,用于 SNAP-tag® 融合蛋白在哺乳动物细胞中的克隆和稳定或瞬时表达。质粒编码有 SNAPf,在 CMV 启动子的调控下表达 SNAP-tag 融合蛋白。表达载体中 SNAPf下游有一个内核糖体进入序列(IRES)和一个新霉素抗性基因,可用于高效筛选稳定转染子。pSNAPf载体包含两个多克隆位点,能...