近日,Tobias Ritter课题组开发了一种利用末端烯烃与酰氯或氯甲酸酯为底物,首次通过区域选择性氯酰化以及随后的HCl消除反应,实现了α-支链烯酮和α,β-不饱和酯的合成(Scheme 1C)。与其它的烯烃酰化反应相比,该策略具有独特的区域选择性,即酰氯在光化学条件下生成氯自由基,可与末端烯烃中的末端碳进行区域选择性加成...
由于芳基噻蒽鎓盐比芳基重氮盐和芳基碘盐更容易获得,而且由于其带正电荷,可以不像卤化物一样有还原方面的限制,因此其在Meerwein芳基化反应中具有一定的应用潜力。最近,德国马克斯普朗克煤炭研究所Tobias Ritter课题组利用稳定的芳基噻蒽鎓盐作为芳基前体,在光催化下一步实现了活化烯烃的Meerwein类型的溴-芳基化反应。此反应...
在此基础上,Ritter教授团队基于芳基噻蒽鎓盐,发展了一种高立体选择性构建C-N键的方法(图11)[7],并设计了两种Pd催化体系和两种光氧化还原/Cu双催化体系,成功地实现了芳香烃与一系列脂肪胺、芳香胺甚至含氮杂环的C-N键交叉偶联。另外,Ritter教授设计并合成了一种新型的噻蒽鎓盐——Iminothianthrenes,并在光催化...
因此,Ritter课题组试图在质子化喹啉附近生成离子对TEDA2+•F−(TEDA,N-(氯甲基)三乙烯二胺),用于潜在的协同F−-e−转移,同时进行去质子化(Figure 2a,链传播)。前期,Ritter课题组利用双阳离子自由基TEDA2+•的高电子亲和力进行了电荷转移导向的自由基取代。因此,Ritter课题组设想TEDA2+•F−可能支持F...
总结:德国马克斯普朗克研究所Tobias Ritter课题组利用稳定的芳基噻蒽鎓盐作为芳基前体,在光催化下一步实现了活化烯烃的Meerwein类型的溴-芳基化反应。此反应底物范围广泛且官能团兼容性良好,可以实现一系列难以用其它现有方法合成的生物活性分子骨架的构建。此外,合成出的产物可以进行多样官能团化,证明了此方法的实用性。此...
2019年,Tobias Ritter教授利用四氟噻蒽亚砜和催化量的四氟噻蒽原位形成四氟噻蒽鎓阳离子自由基(Ar-TFT+),后者与芳烃形成双阳离子加合物,不可逆地脱质子后便得到一种新型的硫叶立德试剂——芳基噻蒽鎓盐(图2)[1]。与常规的溴化、硼酸酯化等过程相比,芳基噻蒽鎓盐的区域选择性大大提高,并在后期官能团化中显现出强...
近日,德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter课题组报道了一种新型的C-H亲核氟化策略,涉及异步协同式(asynchronous concerted)F−-e−-H+转移的链过程而不是形成氮杂芳烃Meisenheimer中间体的过程。同时,利用协同亲核芳香取代策略,首次实现了喹啉衍生物的亲核...
Tobias Ritter教授发展的芳基C-N键形成反应则很好地解决了反应选择性的问题。他们在以往的研究中发现,使用四氟噻蒽对芳香烃进行C-H键官能化具有十分优异的对位选择性,且无需过渡金属催化剂参与,操作简单。得到的芳基噻蒽鎓盐可在常规催化剂存在下参与一系列的C-C键偶联反应,还可实现卤化、磺酰化、磷酸酯化等C-X键...
R i t t e r 身 价 : 0 万 欧 国籍/会籍: 捷克 惯用脚: - 出生日期: 2008-10-31 位置: 中场 身高: - 所属球队: 伊赫拉瓦U19(捷U19) 体重: - 合同截至日期: - 球员简介: Tobias·Ritter,出生于2008-10-31,捷克足球运动员,目前效力于捷U19 伊赫拉瓦U19,在球队中司职擅长中场。
为此,德国马普所的Tobias Ritter教授团队使用金属钯催化剂在均相中对芳基二硫代蒽盐进行重氢及超重氢交换。该工作以题为“Tritiation of aryl thianthrenium salts with a molecular palladium catalyst”发表在《Nature》上。第一作者为:Zhao Da。 【反应条件】 ...