近日,Tobias Ritter课题组开发了一种利用末端烯烃与酰氯或氯甲酸酯为底物,首次通过区域选择性氯酰化以及随后的HCl消除反应,实现了α-支链烯酮和α,β-不饱和酯的合成(Scheme 1C)。与其它的烯烃酰化反应相比,该策略具有独特的区域选择性,即酰氯在光化学条件下生成氯自由基,可与末端烯烃中的末端碳进行区域选择性加成...
导读:近日,德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组首次报道了一种光诱导配体至铜的电荷转移(copper-LMCT)的脱羧碳金属化过程,实现了苯甲酸衍生物的脱羧砜亚胺化(sulfoximination)反应。该策略具有反应条件温和、底物范围广泛等特点,并可用于复杂小分子的后期官能团化反应。相关研究成果发表在Chem. Sci.上(DOI:...
近日,德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter课题组报道了一种新型的C-H亲核氟化策略,涉及异步协同式(asynchronous concerted)F−-e−-H+转移的链过程而不是形成氮杂芳烃Meisenheimer中间体的过程。同时,利用协同亲核芳香取代策略,首次实现了喹啉衍生物的亲核...
因此,Ritter课题组试图在质子化喹啉附近生成离子对TEDA2+•F−(TEDA,N-(氯甲基)三乙烯二胺),用于潜在的协同F−-e−转移,同时进行去质子化(Figure 2a,链传播)。前期,Ritter课题组利用双阳离子自由基TEDA2+•的高电子亲和力进行了电荷转移导向的自由基取代。因此,Ritter课题组设想TEDA2+•F−可能支持F...
最近,德国马克斯普朗克煤炭研究所Tobias Ritter课题组利用稳定的芳基噻蒽鎓盐作为芳基前体,在光催化下一步实现了活化烯烃的Meerwein类型的溴-芳基化反应。此反应底物范围广泛且官能团兼容性良好,可以实现一系列难以用其它现有方法合成的生物活性分子骨架的构建。相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.2022, e202209882上,...
导读:近日,德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组首次报道了一种光诱导配体至铜的电荷转移(copper-LMCT)的脱羧碳金属化过程,实现了苯甲酸衍生物的脱羧砜亚胺化(sulfoximination)反应。该策略具有反应条件温和、底物范围广泛等特点,并可用于复杂小分子的后期官能团化反应。相关研究成果发表在Chem. Sci.上(DOI:...
最近,德国马克斯·普朗克煤炭研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung)Tobias Ritter课题组报道了首例由噻蒽和丙炔醇合成的稳定的、不吸湿的单取代联烯基噻蒽鎓盐(ATT)(Figure 1B)。此外,作者还展示了其在环化反应、钯催化的交叉偶联反应以及Negishi偶联反应中的应用。相关成果发表在J. Am. Chem. Soc....
继噻蒽亚砜被广泛应用于芳环的自由基加成反应-官能团化之后,Tobias Ritter课题组继续研究了该试剂在烯烃的官能团化反应中的应用。与末端烯烃的官能团化不同(Angew. Chem. Int. Ed.,2020,59, 5616),该反应并不以杂Diels-Alder加成反应的形式进行,而是经光介导的氮自由基环化过程进行。
近日,Tobias Ritter课题组开发了一种利用末端烯烃与酰氯或氯甲酸酯为底物,首次通过区域选择性氯酰化以及随后的HCl消除反应,实现了α-支链烯酮和α,β-不饱和酯的合成(Scheme 1C)。与其它的烯烃酰化反应相比,该策略具有独特的区域选择性,即酰氯在光化学条件下生成氯自由基,可与末端烯烃中的末端碳进行区域选择性加成...
导读:近日,德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组首次报道了一种光诱导配体至铜的电荷转移(copper-LMCT)的脱羧碳金属化过程,实现了苯甲酸衍生物的脱羧砜亚胺化(sulfoximination)反应。该策略具有反应条件温和、底物范围广泛等特点,并可用于复杂小分子的后期官能团化反应。相关研究成果发表在Chem. Sci.上(DOI:...