图1 Tmem119-CreERT2小鼠在小胶质细胞中具有高表达。 A. 经Tamoxifen和玉米油分别处理,荧光检测Tmem119-CreER;R26-tdTomato小鼠中tdTomato的表达情况。 B. 荧光检测Tmem119-CreER;R26-tdTomato小鼠IBA1 阳性细胞中有tdTomato的表达。 C. 荧光检测Tmem119-CreER;R26-tdTomato小鼠小胶质细胞(Tmem119,Tdtomato)与星...
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我们利用CRISPR/Cas9技术在Tmem119基因的终止密码子前插入了2A-CreERT2基因盒,使得Cre重组酶具有Tmem119启动子特异性,且需要tamoxifen的存在才能激活。 通过将Tmem119- CreERT2与荧光报告基因小鼠基因交配发现,Tamoxifen诱导的Tmem119- CreERT2系可以在很长一段时间内对小胶质细胞产生稳定的遗传修饰。©...
我们利用CRISPR/Cas9技术在Tmem119基因的终止密码子前插入了2A-CreERT2基因盒,使得Cre重组酶具有Tmem119启动子特异性,且需要tamoxifen的存在才能激活。 通过将Tmem119- CreERT2与荧光报告基因小鼠基因交配发现,Tamoxifen诱导的Tmem119- CreERT2系可以在很长一段时间内对小胶质细胞产生稳定的遗传修饰。
为了评估Tmem119-CreERT2小鼠诱导后在小胶质细胞中是否有Cre活性,我们将Tmem119-CreERT2小鼠与R26-LSL-tdTomato报告小鼠进行杂交。 实验表明:无Tamoxifen诱导的对照组中,检测不到tdTomato的表达,只有经Tamoxifen诱导后,小胶质细胞才能够表达tdTomato(Fig4. A-B)。
我们利用CRISPR/Cas9技术在Tmem119基因的终止密码子前插入了2A-CreERT2基因盒,使得Cre重组酶具有Tmem119启动子特异性,且需要tamoxifen的存在才能激活。 通过将Tmem119- CreERT2与荧光报告基因小鼠基因交配发现,Tamoxifen诱导的Tmem119- CreERT2系可以在很长一段时间内对小胶质细胞产生稳定的遗传修饰。
将2A-CreERT2插入到大鼠Tmem119基因终止密码子处。 *使用本品系发表的文献需注明: Tmem119-2A-CreERT2(SD) rats (Cat. NO. NR-KI-234237) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 你也可能感兴趣 Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南 ...
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